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Estudo observacional de patinadores em linha.

15 de outubro de 2024 atualizado por: Javier Reina Abellan; PhD

Relação de Flexão Dorsal, Equilíbrio Estático e Força Isométrica de Abdutores e Adutores em Patinadores em Linha. Estudo Observacional.

O estudo analisa a relação da dorsiflexão do tornozelo, equilíbrio estático e força isométrica máxima de abdutores e adutores em patinadores inline amadores, e em seguida faz uma comparação entre os sexos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A patinação em linha cresceu rapidamente e foi adotada como uma nova forma de exercício. Sua relativa novidade levou a pesquisas focadas em lesões associadas e medidas de proteção. A síntese de informações realizadas em estudos sobre outras modalidades de patinação permitiu destacar as habilidades físicas necessárias devido à alta demanda de sua prática; bem como a força nos membros inferiores e a capacidade de equilíbrio, habilidades relacionadas entre si e associadas ao melhor desempenho do atleta. O uso da bota de patinação também tem sido objeto de estudo devido às limitações de mobilidade que sua rigidez poderia causar e às repercussões que tais déficits teriam nas lesões e habilidades dos patinadores.

O objetivo principal desta pesquisa será analisar a relação entre mobilidade de dorsiflexão do tornozelo, equilíbrio estático e força abdutora e adutora em patinadores. Bem como comparar os dados obtidos entre ambos os sexos.

Os sujeitos que comporão a amostra serão patinadores amadores de nível intermediário, de ambos os sexos e com idade entre 18 e 59 anos; com pelo menos um ano de experiência e que patinem com frequência igual ou superior a três dias por semana. Serão analisadas a mobilidade de dorsiflexão do tornozelo, o equilíbrio estático e a força isométrica máxima dos abdutores e adutores. Os dados obtidos serão estudados para avaliar a possível relação entre as habilidades examinadas. Por fim, será feita uma comparação entre os sexos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

209

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Espanha, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patinadores Inline Amadores de ambos os sexos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 59 anos.
  • Mínimo um ano de experiência.
  • Pratique esportes pelo menos 1 dia por semana.

Critérios de exclusão:

  • Intervenções cirúrgicas nos membros inferiores durante os 6 meses anteriores ao estudo.
  • Doença ou ingestão de medicamentos que possam alterar a prática desportiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Patinadores em linha
Patinadores amadores de In-line com idade entre 18 e 59 anos, com pelo menos um ano de experiência, sem doenças graves nos últimos seis meses ou tratamentos farmacológicos que possam alterar a prática esportiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.
Teste para avaliar a dorsiflexão do tornozelo, realizando 3 tentativas e mantendo o melhor resultado. O dispositivo Gyko (Microgate S.r.I, Itália) foi posicionado na tíbia cerca de dez centímetros abaixo do joelho da perna dominante. Todos tiveram que realizar o agachamento com os membros superiores estendidos acima da cabeça e sem tirar os calcanhares do chão. A velocidade de execução foi a preferida por cada sujeito.
Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.
Equilíbrio estático
Prazo: Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.

Para avaliar o equilíbrio estático, foram realizadas três medidas de quinze segundos na perna dominante. Com trinta segundos de descanso em ambos os pés. Em seguida, o resultado final foi calculado com base nos dados coletados de cada repetição pelo Software Footscan® V9. Durante o teste, o paciente foi solicitado a se posicionar sobre a Plataforma de Pressão Footscan® (sem sapatos ou meias), de forma que o segundo dedo da perna de apoio ficasse alinhado com a linha ântero-posterior da plataforma, e o maléolo medial com a linha látero-medial. A perna oposta, suspensa no ar, deve manter os joelhos dobrados a 90º e os braços devem permanecer cruzados sobre o peito.

Primeiramente, foi realizada a avaliação do equilíbrio estático com os olhos abertos, durante a qual foi solicitado aos participantes que olhassem para um ponto fixo, localizado a aproximadamente cinco metros de distância. Em seguida, a avaliação prosseguiu com os olhos fechados, seguindo os mesmos passos.

Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.
Força Máxima Isométrica
Prazo: Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.

A força isométrica máxima dos adutores e abdutores da perna dominante de cada participante, na posição supina em maca médica. Os sujeitos foram instruídos a agarrar ambos os lados da maca para se estabilizarem. Não foram permitidos movimentos acessórios com nenhuma parte do corpo durante o teste.

Após receberem as instruções, eles foram solicitados a realizar uma contração isométrica máxima de cinco segundos contra o dinametro (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) com o cinto abraçando o membro inferior a cinco centímetros de distância dos maléolos lateral e medial para medir abdução e adução, respectivamente. Os participantes foram orientados pela mão dos pesquisadores para garantir que a ação correta fosse tomada. Além disso, foram utilizados estímulos verbais para encorajar os sujeitos. O dinamômetro foi fixado por meio de uma cinta a uma estrutura estável e vertical ancorada ao solo.

Uma única medição foi realizada antes de uma das práticas semanais e pelo menos 24 horas após a última prática, entre maio e setembro, durante os meses em que ocorreu a coleta de dados.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TESIS LARA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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