Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inline Skaters Observational Study.

tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Javier Reina Abellan; PhD

Selän taivutuksen, staattisen tasapainon ja sieppaajien ja adduktoreiden isometrisen vahvuuden suhde rullaluisteilijoissa. Havaintotutkimus.

Tutkimuksessa analysoidaan nilkan dorsifleksion, staattisen tasapainon ja sieppaajien ja adduktorien maksimiisometrisen voiman suhdetta amatöörirullaluistelijoita ja tehdään sitten sukupuolten välinen vertailu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Rullaluistelu on kasvanut nopeasti ja otettu käyttöön uudeksi liikuntamuodoksi. Sen suhteellinen uutuus on johtanut tutkimukseen, joka keskittyy niihin liittyviin vammoihin ja suojatoimenpiteisiin. Muita luistelumuotoja koskevista tutkimuksista tehty tiedon synteesi on antanut meille mahdollisuuden tuoda esiin tarvittavat fyysiset taidot sen harjoittamisen suuren kysynnän vuoksi; sekä alaraajojen vahvuus ja tasapainokyky, toisiinsa liittyvät ja urheilijan parempaan suoritukseen liittyvät kyvyt. Luistinkengän käyttöä on tutkittu myös sen jäykkyyden aiheuttamien liikkuvuusrajoitusten ja tällaisten puutteiden aiheuttamien seurausten vuoksi luistelijoiden vammoihin ja kykyihin.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on analysoida nilkan dorsiflexion liikkuvuuden, staattisen tasapainon ja abduktorin ja adduktorivoiman välistä suhdetta luistelijalla. Sekä vertailla saatuja tietoja molempien sukupuolten välillä.

Koehenkilöt, jotka muodostavat otokseen, ovat keskitason amatöörirullaluistelijat, molemmista sukupuolista ja iältään 18-59 vuotta; joilla on vähintään vuoden kokemus ja jotka luistelevat vähintään kolmea päivää viikossa. Analysoidaan nilkan dorsiflexion liikkuvuutta, staattista tasapainoa sekä sieppaajien ja adduktorien maksimiisometristä lujuutta. Saatua dataa tutkitaan tutkittavien kykyjen välisen mahdollisen suhteen arvioimiseksi. Lopuksi tehdään sukupuolten välinen vertailu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

209

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Espanja, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molempien sukupuolten amatöörirullaluistelijat.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 18-59 vuotta.
  • Vähintään vuoden kokemus.
  • Liikuntaharjoittelua vähintään 1 päivä viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirurgiset toimenpiteet alaraajoissa tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
  • Sairaus tai lääkkeiden nauttiminen, jotka voivat muuttaa urheilutapaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Inline Skaters
18–59-vuotiaat amatöörirullaluistelijat, joilla on vähintään vuoden kokemus, joilla ei ole vakavia sairauksia viimeisen kuuden kuukauden aikana tai lääkehoitoja, jotka voivat muuttaa urheiluharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan dorsiflexio
Aikaikkuna: Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.
Testi nilkan dorsiflexion arvioimiseksi, suorita 3 yritystä ja säilytä paras tulos. Gyko (Microgate S.r.I, Italia) laite sijoitettiin sääriluun noin kymmenen senttimetriä hallitsevan jalan polven alapuolelle. Heidän kaikkien piti tehdä kyykky yläraajat ojennettuna päänsä yläpuolelle ja kantapäitään nostamatta maasta. Suoritusnopeus oli kunkin kohteen suosima.
Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.
Staattinen tasapaino
Aikaikkuna: Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.

Staattisen tasapainon arvioimiseksi hallitsevalla jalalla tehtiin kolme viidentoista sekunnin mittausta. Kolmekymmentä sekuntia lepoa molemmilla jaloilla välissä. Sitten lopullinen tulos laskettiin Footscan® V9 Softwaren jokaisesta toistosta keräämien tietojen perusteella. Testin aikana potilasta pyydettiin asettumaan Footscan® Pressure Platform -alustalle (ilman kenkiä tai sukkia) siten, että tukijalan toinen varvas oli linjassa alustan antero-posteriorisen linjan kanssa ja mediaalinen malleolus latero-mediaaalinen linja. Vastakkaisen jalan, ripustettuna ilmaan, tulee säilyttää 90º polvi taivutettuna ja käsivarsien on pysyttävä ristissä rinnan päällä.

Ensin suoritettiin staattisen tasapainon arviointi silmät auki, jolloin osallistujia pyydettiin katsomaan kiinteään pisteeseen, joka sijaitsee noin viiden metrin päässä. Sen jälkeen arviointi eteni silmät kiinni ja noudatettiin samoja vaiheita.

Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.
Isometrinen maksimivoimakkuus
Aikaikkuna: Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.

Kunkin osallistujan hallitsevan jalan adduktoreiden ja sieppaajien suurin isometrinen vahvuus makuuasennossa lääketieteellisillä paareilla. Koehenkilöitä kehotettiin tarttumaan paarien molemmille puolille vakauttaakseen itsensä. Apuliikkeet eivät olleet sallittuja millään kehon osalla testin aikana.

Ohjeiden saatuaan heitä pyydettiin suorittamaan viiden sekunnin isometrinen maksimisupistus dynametria vasten (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) vyö halaten heidän alaraajaansa viiden senttimetrin päässä lateraalisesta ja mediaalisesta malleolusta sieppauksen ja adduktio, vastaavasti. Osallistujia ohjattiin tutkijoiden käden avulla varmistaakseen, että oikeat toimenpiteet tapahtuivat. Lisäksi verbaalisia ärsykkeitä käytettiin koehenkilöiden rohkaisemiseen. Dynamometri kiinnitettiin hihnalla vakaaseen ja pystysuoraan rakenteeseen, joka oli ankkuroitu maahan.

Yksi mittaus tehtiin ennen yhtä viikoittaisista harjoituksista ja vähintään 24 tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen touko-syyskuussa niiden kuukausien aikana, jolloin tiedonkeruu tapahtui.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TESIS LARA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa