Inline skaters observasjonsstudie.
Forholdet mellom dorsalfleksjon, statisk balanse og isometrisk styrke til bortførere og adduktorer hos inlineløpere. Observasjonsstudie.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Inline skating har vokst raskt og blitt tatt i bruk som en ny treningsform. Dens relative nyhet har ført til forskning med fokus på tilknyttede skader og beskyttelsestiltak. Syntesen av informasjon utført på studier om andre modaliteter for skøyter har gjort det mulig for oss å fremheve de fysiske ferdighetene som er nødvendige på grunn av den høye etterspørselen etter praksis; samt styrken i underekstremitetene og evnen til balanse, evner knyttet til hverandre og forbundet med bedre prestasjoner av utøveren. Bruken av skøytestøvelen har også vært gjenstand for undersøkelser på grunn av mobilitetsbegrensningene som dens stivhet kan forårsake og konsekvensene som slike underskudd ville ha på skadene og evnene til skatere.
Hovedmålet med denne forskningen vil være å analysere sammenhengen mellom ankel dorsalfleksjon mobilitet, statisk balanse og abduktor- og adduktorstyrke hos skatere. Samt sammenligne data innhentet mellom begge kjønn.
Forsøkspersonene som vil utgjøre utvalget vil være amatører på middels nivå, av begge kjønn og i alderen 18 til 59 år; med minst ett års erfaring og som skater med en frekvens lik eller større enn tre dager per uke. Ankel dorsalfleksjon mobilitet, statisk balanse og maksimal isometrisk styrke av abduktorer og adduktorer vil bli analysert. Dataene som innhentes vil bli studert for å vurdere mulig sammenheng mellom de undersøkte evnene. Til slutt vil det bli foretatt en sammenligning mellom kjønn.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Málaga
-
Torre del Mar, Málaga, Spania, 29740
- Lara Sánchez Torres
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18 og 59 år.
- Minimum ett års erfaring.
- Idrett trener minst 1 dag i uken.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgiske inngrep i underekstremitetene i løpet av 6 måneder før studien.
- Sykdom eller inntak av legemidler som kan endre idrettsutøvelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Inline skatere
Amatørløpere i alderen mellom 18 og 59 år, med minst ett års erfaring, uten alvorlige sykdommer de siste seks månedene eller farmakologiske behandlinger som kan endre idrettsutøvelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel dorsalfleksjon
Tidsramme: En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
Test for å vurdere ankel dorsalfleksjon, utfør 3 forsøk og beholder det beste resultatet.
Gyko (Microgate S.r.I, Italia) enheten ble plassert på tibia omtrent ti centimeter under kneet på det dominerende benet.
Alle av dem måtte utføre en knebøy med de øvre lemmer forlenget over hodet og uten å ta hælene fra bakken.
Utførelseshastigheten var den foretrukket av hvert fag.
|
En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
|
Statisk balanse
Tidsramme: En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
For å evaluere statisk balanse ble det gjort tre femten-sekunders målinger på det dominerende beinet. Med tretti sekunders hvile på begge føttene i mellom. Deretter ble det endelige resultatet beregnet basert på dataene samlet inn fra hver repetisjon av Footscan® V9 Software. Under testen ble pasienten bedt om å plassere seg på Footscan® Pressure Platform (uten sko eller sokker), slik at den andre tåen på støttebenet var på linje med den antero-posteriore linjen på plattformen, og den mediale malleolen med den latero-mediale linjen. Det motsatte benet, hengt i luften, må opprettholde en 90º knebøyning og armene må forbli krysset over brystet. Først ble den statiske balansevurderingen fullført med åpne øyne, hvor deltakerne ble bedt om å se på et fast punkt, omtrent fem meter unna. Deretter fortsatte evalueringen med lukkede øyne, og fulgte de samme trinnene. |
En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
|
Isometrisk maksimal styrke
Tidsramme: En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
Den maksimale isometriske styrken til adduktorer og abduktorer av det dominerende benet til hver deltaker, i ryggleie på en medisinsk båre. Forsøkspersonene ble bedt om å ta tak i begge sider av båren for å stabilisere seg. Tilbehørsbevegelser var ikke tillatt med noen del av kroppen under testen. Etter å ha mottatt instruksjonene ble de bedt om å utføre en maksimal isometrisk sammentrekning på fem sekunder mot dynameteret (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) med beltet omsluttende underekstremiteten fem centimeter unna den laterale og mediale malleolen for å måle abduksjon og henholdsvis adduksjon. Deltakerne ble veiledet av forskernes hånd for å sikre at riktig handling ble iverksatt. I tillegg ble verbale stimuli brukt for å oppmuntre forsøkspersonene. Dynamometeret ble festet med et belte til en stabil og vertikal struktur forankret til bakken. |
En enkelt måling ble utført før en av de ukentlige øvelsene og minst 24 timer etter siste øvelse mellom mai og september, i månedene datainnsamlingen fant sted.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TESIS LARA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .