Inline Skaters observationsstudie.
Relationen mellan dorsalflexion, statisk balans och isometrisk styrka hos abduktorer och adduktorer hos inlinesåkare. Observationsstudie.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Inlines har vuxit snabbt och antagits som en ny träningsform. Dess relativa nyhet har lett till forskning som fokuserar på tillhörande skador och skyddsåtgärder. Syntesen av information som utförts på studier om andra modaliteter av skridskoåkning har gjort det möjligt för oss att lyfta fram de fysiska färdigheter som krävs på grund av den höga efterfrågan på dess utövande; samt styrkan i de nedre extremiteterna och förmågan att balansera, förmågor relaterade till varandra och förknippade med bättre prestation hos idrottaren. Användningen av skridskoskor har också varit föremål för studier på grund av de rörlighetsbegränsningar som dess styvhet kan orsaka och de återverkningar som sådana brister skulle ha på skridskoåkares skador och förmågor.
Huvudsyftet med denna forskning kommer att vara att analysera sambandet mellan ankel dorsalflexion rörlighet, statisk balans och abduktor och adduktor styrka hos skridskoåkare. Samt jämföra data som erhållits mellan båda könen.
Försökspersonerna som kommer att utgöra urvalet kommer att vara amatörinlinesåkare på medelnivå, av båda könen och i åldern mellan 18 och 59 år; med minst ett års erfarenhet och som åker skridskor med en frekvens lika med eller mer än tre dagar per vecka. Ankel dorsalflexion rörlighet, statisk balans och maximal isometrisk styrka av abduktorer och adduktorer kommer att analyseras. De erhållna uppgifterna kommer att studeras för att bedöma det möjliga sambandet mellan de undersökta förmågorna. Slutligen kommer en jämförelse mellan könen att göras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Málaga
-
Torre del Mar, Málaga, Spanien, 29740
- Lara Sánchez Torres
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 59 år.
- Minst ett års erfarenhet.
- Idrottstränar minst 1 dag i veckan.
Uteslutningskriterier:
- Kirurgiska ingrepp i de nedre extremiteterna under de 6 månaderna före studien.
- Sjukdom eller intag av droger som kan förändra idrottsutövning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Inlinesåkare
Amatörinlinesåkare mellan 18 och 59 år, med minst ett års erfarenhet, utan allvarliga sjukdomar under de senaste sex månaderna eller farmakologiska behandlingar som kan förändra idrottsutövningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ankel Dorsiflexion
Tidsram: En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
Testa för att bedöma ankeldorsalflexion, utför 3 försök och bibehåll det bästa resultatet.
Gyko-anordningen (Microgate S.r.I, Italien) placerades på skenbenet cirka tio centimeter under det dominerande benets knä.
Alla av dem var tvungna att göra en knäböj med de övre extremiteterna utsträckta över huvudet och utan att ta hälarna från marken.
Utförandehastigheten var den som föredrogs av varje ämne.
|
En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
|
Statisk balans
Tidsram: En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
För att utvärdera statisk balans gjordes tre femtonsekundersmätningar på det dominanta benet. Med trettio sekunders vila på båda fötterna emellan. Sedan beräknades det slutliga resultatet baserat på data som samlats in från varje upprepning av Footscan® V9 Software. Under testet ombads patienten att placera sig på Footscan® Pressure Platform (utan skor eller strumpor), så att den andra tån på stödbenet var i linje med plattformens antero-posteriora linje, och den mediala malleolen med den latero-mediala linjen. Det motsatta benet, upphängt i luften, måste hålla en 90º knäböjning och armarna måste förbli korsade över bröstet. Först genomfördes den statiska balansbedömningen med öppna ögon, under vilken deltagarna ombads titta på en fast punkt, belägen cirka fem meter bort. Därefter fortsatte utvärderingen med slutna ögon och följde samma steg. |
En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
|
Isometrisk maximal styrka
Tidsram: En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
Den maximala isometriska styrkan hos adduktorer och abduktorer av det dominerande benet hos varje deltagare, i ryggläge på en medicinsk bår. Försökspersonerna instruerades att ta tag i båda sidor av båren för att stabilisera sig. Tillbehörsrörelser var inte tillåtna med någon del av kroppen under testet. Efter att ha fått instruktionerna ombads de att utföra en maximal isometrisk sammandragning på fem sekunder mot dynametern (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) med bältet omslutande deras nedre extremitet fem centimeter bort från den laterala och mediala malleolen för att mäta abduktion och adduktion, respektive. Deltagarna vägleddes av forskarnas hand för att säkerställa att rätt åtgärd vidtogs. Dessutom användes verbala stimuli för att uppmuntra försökspersonerna. Dynamometern fixerades med ett bälte till en stabil och vertikal struktur förankrad i marken. |
En enstaka mätning gjordes före en av de veckovisa träningarna och minst 24 timmar efter den sista träningen mellan maj och september, under de månader då datainsamling ägde rum.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TESIS LARA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .