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Étude observationnelle des patineurs en ligne.

15 octobre 2024 mis à jour par: Javier Reina Abellan; PhD

Relation entre la flexion dorsale, l'équilibre statique et la force isométrique des abducteurs et des adducteurs chez les patineurs en ligne. Étude observationnelle.

L'étude analyse la relation entre la dorsiflexion de la cheville, l'équilibre statique et la force isométrique maximale des abducteurs et des adducteurs chez les patineurs en ligne amateurs, puis effectue une comparaison entre les sexes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le patinage en ligne s'est développé rapidement et a été adopté comme nouvelle forme d'exercice. Sa relative nouveauté a conduit à des recherches axées sur les blessures associées et les mesures de protection. La synthèse des informations réalisées à partir d'études sur d'autres modalités du patinage a permis de mettre en évidence les aptitudes physiques nécessaires en raison de la forte exigence de sa pratique ; ainsi que la force des membres inférieurs et la capacité d'équilibre, capacités liées les unes aux autres et associées à une meilleure performance de l'athlète. L'utilisation de la chaussure de patinage a également fait l'objet d'études en raison des limitations de mobilité que pourrait engendrer sa rigidité et des répercussions que de tels déficits auraient sur les blessures et les capacités des patineurs.

L'objectif principal de cette recherche sera d'analyser la relation entre la mobilité en dorsiflexion de la cheville, l'équilibre statique et la force des abducteurs et des adducteurs chez les patineurs. En plus de comparer les données obtenues entre les deux sexes.

Les sujets qui composeront l'échantillon seront des patineurs en ligne amateurs de niveau intermédiaire, des deux sexes et âgés de 18 à 59 ans ; avec au moins un an d'expérience et qui patinent à une fréquence égale ou supérieure à trois jours par semaine. La mobilité en dorsiflexion de la cheville, l'équilibre statique et la force isométrique maximale des abducteurs et des adducteurs seront analysés. Les données obtenues seront étudiées pour évaluer la relation possible entre les capacités examinées. Enfin, une comparaison entre les sexes sera effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

209

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Espagne, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patineurs amateurs des deux sexes.

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 18 et 59 ans.
  • Minimum un an d'expérience.
  • Pratique sportive au moins 1 jour par semaine.

Critères d'exclusion :

  • Interventions chirurgicales dans les membres inférieurs au cours des 6 mois précédant l'étude.
  • Maladie ou ingestion de médicaments pouvant altérer la pratique sportive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patineurs en ligne
Patineurs amateurs en ligne âgés de 18 à 59 ans, ayant au moins un an d'expérience, sans maladies graves au cours des six derniers mois ni traitements pharmacologiques susceptibles d'altérer la pratique sportive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dorsiflexion de la cheville
Délai: Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.
Test pour évaluer la dorsiflexion de la cheville, en effectuant 3 tentatives et en gardant le meilleur résultat. Le dispositif Gyko (Microgate S.r.I, Italie) était positionné sur le tibia à environ dix centimètres sous le genou de la jambe dominante. Tous devaient effectuer un squat avec les membres supérieurs étendus au-dessus de la tête et sans décoller les talons du sol. La rapidité d’exécution était celle préférée par chaque sujet.
Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.
Solde statique
Délai: Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.

Pour évaluer l'équilibre statique, trois mesures de quinze secondes ont été effectuées sur la jambe dominante. Avec trente secondes de repos sur les deux pieds entre les deux. Ensuite, le résultat final a été calculé sur la base des données collectées à chaque répétition par le logiciel Footscan® V9. Lors du test, il a été demandé au patient de se positionner sur la plateforme de pression Footscan® (sans chaussures ni chaussettes), de manière à ce que le deuxième orteil de la jambe d'appui soit aligné avec la ligne antéro-postérieure de la plateforme, et la malléole médiale avec la ligne latéro-médiale. La jambe opposée, suspendue dans les airs, doit maintenir une flexion du genou à 90º et les bras doivent rester croisés sur la poitrine.

Tout d’abord, l’évaluation de l’équilibre statique a été réalisée les yeux ouverts, au cours de laquelle les participants ont été invités à regarder un point fixe, situé à environ cinq mètres. L’évaluation s’est ensuite déroulée les yeux fermés, en suivant les mêmes étapes.

Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.
Résistance maximale isométrique
Délai: Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.

La force isométrique maximale des adducteurs et des ravisseurs de la jambe dominante de chaque participant, en position couchée sur une civière médicale. Les sujets devaient saisir les deux côtés de la civière pour se stabiliser. Les mouvements accessoires n’étaient autorisés avec aucune partie du corps pendant le test.

Après avoir reçu les instructions, il leur a été demandé d'effectuer une contraction isométrique maximale de cinq secondes contre le dynamomètre (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) avec la ceinture serrant leur membre inférieur à cinq centimètres de la malléole latérale et médiale pour mesurer l'abduction et adduction, respectivement. Les participants ont été guidés par la main des chercheurs pour s'assurer que les bonnes actions étaient prises. De plus, des stimuli verbaux ont été utilisés pour encourager les sujets. Le dynamomètre était fixé par une ceinture à une structure stable et verticale ancrée au sol.

Une seule mesure a été effectuée avant l'une des pratiques hebdomadaires et au moins 24 heures après la dernière pratique entre mai et septembre, pendant les mois au cours desquels la collecte des données a eu lieu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

17 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TESIS LARA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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