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Estudio observacional de patinadores en línea.

15 de octubre de 2024 actualizado por: Javier Reina Abellan; PhD

Relación de la flexión dorsal, el equilibrio estático y la fuerza isométrica de abductores y aductores en patinadores en línea. Estudio observacional.

El estudio analiza la relación entre la dorsiflexión del tobillo, el equilibrio estático y la fuerza isométrica máxima de abductores y aductores en patinadores en línea amateurs, para luego realizar una comparación entre sexos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El patinaje en línea ha crecido rápidamente y se ha adoptado como una nueva forma de ejercicio. Su relativa novedad ha llevado a que la investigación se centre en las lesiones asociadas y las medidas de protección. La síntesis de información realizada sobre estudios sobre otras modalidades de patinaje ha permitido resaltar las habilidades físicas necesarias debido a la alta exigencia de su práctica; así como la fuerza en los miembros inferiores y la capacidad de equilibrio, habilidades relacionadas entre sí y asociadas a un mejor rendimiento del deportista. El uso de la bota de patinaje también ha sido objeto de estudio debido a las limitaciones de movilidad que su rigidez podría provocar y las repercusiones que tales déficits tendrían en las lesiones y capacidades de los patinadores.

El principal objetivo de esta investigación será analizar la relación entre la movilidad en dorsiflexión del tobillo, el equilibrio estático y la fuerza de abductores y aductores en patinadores. Así como comparar los datos obtenidos entre ambos sexos.

Los sujetos que conformarán la muestra serán patinadores en línea amateurs de nivel intermedio, de ambos sexos y con edades comprendidas entre 18 y 59 años; con al menos un año de experiencia y que patinen con una frecuencia igual o mayor a tres días por semana. Se analizará la movilidad en dorsiflexión del tobillo, el equilibrio estático y la fuerza isométrica máxima de abductores y aductores. Los datos obtenidos serán estudiados para evaluar la posible relación entre las habilidades examinadas. Finalmente se realizará una comparación entre sexos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

209

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, España, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patinadores en línea aficionados de ambos sexos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 59 años.
  • Mínimo un año de experiencia.
  • Práctica deportiva al menos 1 día a la semana.

Criterios de exclusión:

  • Intervenciones quirúrgicas en miembros inferiores durante los 6 meses previos al estudio.
  • Enfermedad o ingesta de fármacos que puedan alterar la práctica deportiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Patinadores en línea
Patinadores en línea aficionados con edades comprendidas entre 18 y 59 años, con al menos un año de experiencia, sin enfermedades graves en los últimos seis meses ni tratamientos farmacológicos que puedan alterar la práctica deportiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dorsiflexión del tobillo
Periodo de tiempo: Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.
Test para valorar la dorsiflexión del tobillo, realizando 3 intentos y quedándose con el mejor resultado. El dispositivo Gyko (Microgate S.r.I, Italia) se colocó en la tibia unos diez centímetros por debajo de la rodilla de la pierna dominante. Todos ellos debían realizar una sentadilla con los miembros superiores extendidos por encima de la cabeza y sin despegar los talones del suelo. La velocidad de ejecución fue la preferida por cada sujeto.
Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.
Equilibrio estático
Periodo de tiempo: Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.

Para evaluar el equilibrio estático, se realizaron tres mediciones de quince segundos en la pierna dominante. Con treinta segundos de descanso en ambos pies de por medio. Luego, el resultado final se calculó en base a los datos recopilados de cada repetición por el software Footscan® V9. Durante la prueba, se pidió al paciente que se posicionara sobre la plataforma de presión Footscan® (sin zapatos ni calcetines), de modo que el segundo dedo de la pierna de apoyo estuviera alineado con la línea anteroposterior de la plataforma y el maléolo medial con la línea lateromedial. La pierna contraria, suspendida en el aire, debe mantener una flexión de rodilla de 90º y los brazos deben permanecer cruzados sobre el pecho.

Primero, la evaluación del equilibrio estático se completó con los ojos abiertos, durante la cual se pidió a los participantes que miraran a un punto fijo, ubicado aproximadamente a cinco metros de distancia. Luego se procedió a la evaluación con los ojos cerrados, siguiendo los mismos pasos.

Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.
Fuerza máxima isométrica
Periodo de tiempo: Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.

La fuerza isométrica máxima de aductores y abductores de la pierna dominante de cada participante, en posición supina en camilla médica. Se indicó a los sujetos que se agarraran a ambos lados de la camilla para estabilizarse. No se permitieron movimientos accesorios con ninguna parte del cuerpo durante la prueba.

Después de recibir las instrucciones, se les pidió que realizaran una contracción isométrica máxima de cinco segundos contra el dinamómetro (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) con el cinturón abrazando su miembro inferior a cinco centímetros de distancia del maléolo lateral y medial para medir la abducción y aducción, respectivamente. Los participantes fueron guiados de la mano de los investigadores para garantizar que se tomara la acción correcta. Además, se utilizaron estímulos verbales para animar a los sujetos. El dinamómetro se fijó mediante una correa a una estructura estable y vertical anclada al suelo.

Se realizó una única medición antes de una de las prácticas semanales y al menos 24 horas después de la última práctica entre mayo y septiembre, durante los meses en que se realizó la recolección de datos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TESIS LARA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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