Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inline skaters observationsundersøgelse.

15. oktober 2024 opdateret af: Javier Reina Abellan; PhD

Forholdet mellem dorsal fleksion, statisk balance og isometrisk styrke af abduktorer og adduktorer hos inline skatere. Observationsundersøgelse.

Undersøgelsen analyserer forholdet mellem ankel dorsalfleksion, statisk balance og maksimal isometrisk styrke af abduktorer og adduktorer hos amatør inline skatere, og foretager derefter en sammenligning mellem køn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Inline skating er vokset hurtigt og er blevet taget i brug som en ny træningsform. Dens relative nyhed har ført til forskning med fokus på associerede skader og beskyttelsesforanstaltninger. Syntesen af ​​information udført på undersøgelser om andre former for skøjteløb har gjort det muligt for os at fremhæve de fysiske færdigheder, der er nødvendige på grund af den høje efterspørgsel af dens praksis; samt styrken i underekstremiteterne og evnen til at balancere, evner relateret til hinanden og forbundet med bedre præstationer hos atleten. Brugen af ​​skøjtestøvlen har også været genstand for undersøgelse på grund af de mobilitetsbegrænsninger, som dens stivhed kan forårsage, og de konsekvenser, som sådanne underskud ville have på skateres skader og evner.

Hovedformålet med denne forskning vil være at analysere sammenhængen mellem ankel dorsalfleksion mobilitet, statisk balance og abduktor- og adduktorstyrke hos skatere. Samt sammenligne de opnåede data mellem begge køn.

De personer, der vil udgøre stikprøven, vil være amatør-inlineskatere på mellemniveau, af begge køn og i alderen mellem 18 og 59 år; med mindst et års erfaring og som skater med en frekvens lig med eller større end tre dage om ugen. Ankel dorsalfleksion mobilitet, statisk balance og maksimal isometrisk styrke af abduktorer og adduktorer vil blive analyseret. De opnåede data vil blive undersøgt for at vurdere den mulige sammenhæng mellem de undersøgte evner. Til sidst vil der blive foretaget en sammenligning mellem kønnene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

209

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Spanien, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Amatør inline skatere af begge køn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 59 år.
  • Minimum et års erfaring.
  • Idrætstræning mindst 1 dag om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgiske indgreb i underekstremiteterne i de 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Sygdom eller indtagelse af lægemidler, der kan ændre idrætsudøvelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Inline skatere
Amatør in-line skatere i alderen mellem 18 og 59 år, med mindst et års erfaring, uden alvorlige sygdomme inden for de sidste seks måneder eller farmakologiske behandlinger, der kan ændre sportsudøvelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel dorsalfleksion
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
Test for at vurdere ankel dorsalfleksion, udføre 3 forsøg og bevare det bedste resultat. Gyko (Microgate S.r.I, Italien) enheden blev placeret på skinnebenet omkring ti centimeter under knæet på det dominerende ben. Alle skulle de udføre en squat med deres øvre lemmer strakt ud over hovedet og uden at tage hælene fra jorden. Udførelseshastigheden var den, som hvert emne foretrak.
En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
Statisk balance
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.

For at evaluere statisk balance blev der foretaget tre femten-sekunders målinger på det dominerende ben. Med tredive sekunders hvile på begge fødder imellem. Derefter blev det endelige resultat beregnet baseret på data indsamlet fra hver gentagelse af Footscan® V9 Software. Under testen blev patienten bedt om at placere sig på Footscan® Pressure Platform (uden sko eller sokker), så den anden tå på støttebenet var på linje med platformens antero-posterior linje, og den mediale malleol med den latero-mediale linje. Det modsatte ben, ophængt i luften, skal opretholde en 90º knæbøjning, og armene skal forblive krydsede over brystet.

Først blev den statiske balancevurdering gennemført med åbne øjne, hvor deltagerne blev bedt om at se på et fast punkt, der var placeret cirka fem meter væk. Derefter fortsatte evalueringen med lukkede øjne og fulgte de samme trin.

En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
Isometrisk maksimal styrke
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.

Den maksimale isometriske styrke af adduktorer og abduktorer af det dominerende ben af ​​hver deltager, i liggende stilling på en medicinsk båre. Forsøgspersonerne blev bedt om at tage fat i begge sider af båren for at stabilisere sig selv. Tilbehørsbevægelser var ikke tilladt med nogen del af kroppen under testen.

Efter at have modtaget instruktionerne blev de bedt om at udføre en maksimal isometrisk kontraktion på fem sekunder mod dynameteret (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) med bæltet om deres underekstremitet fem centimeter væk fra den laterale og mediale malleolus for at måle abduktion og henholdsvis adduktion. Deltagerne blev guidet af forskernes hånd for at sikre, at den korrekte handling blev truffet. Derudover blev verbale stimuli brugt til at opmuntre forsøgspersonerne. Dynamometeret blev fastgjort med et bælte til en stabil og lodret struktur forankret til jorden.

En enkelt måling blev udført forud for en af ​​de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TESIS LARA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner