- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06647004
Inline skaters observationsundersøgelse.
Forholdet mellem dorsal fleksion, statisk balance og isometrisk styrke af abduktorer og adduktorer hos inline skatere. Observationsundersøgelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Inline skating er vokset hurtigt og er blevet taget i brug som en ny træningsform. Dens relative nyhed har ført til forskning med fokus på associerede skader og beskyttelsesforanstaltninger. Syntesen af information udført på undersøgelser om andre former for skøjteløb har gjort det muligt for os at fremhæve de fysiske færdigheder, der er nødvendige på grund af den høje efterspørgsel af dens praksis; samt styrken i underekstremiteterne og evnen til at balancere, evner relateret til hinanden og forbundet med bedre præstationer hos atleten. Brugen af skøjtestøvlen har også været genstand for undersøgelse på grund af de mobilitetsbegrænsninger, som dens stivhed kan forårsage, og de konsekvenser, som sådanne underskud ville have på skateres skader og evner.
Hovedformålet med denne forskning vil være at analysere sammenhængen mellem ankel dorsalfleksion mobilitet, statisk balance og abduktor- og adduktorstyrke hos skatere. Samt sammenligne de opnåede data mellem begge køn.
De personer, der vil udgøre stikprøven, vil være amatør-inlineskatere på mellemniveau, af begge køn og i alderen mellem 18 og 59 år; med mindst et års erfaring og som skater med en frekvens lig med eller større end tre dage om ugen. Ankel dorsalfleksion mobilitet, statisk balance og maksimal isometrisk styrke af abduktorer og adduktorer vil blive analyseret. De opnåede data vil blive undersøgt for at vurdere den mulige sammenhæng mellem de undersøgte evner. Til sidst vil der blive foretaget en sammenligning mellem kønnene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Málaga
-
Torre del Mar, Málaga, Spanien, 29740
- Lara Sánchez Torres
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 59 år.
- Minimum et års erfaring.
- Idrætstræning mindst 1 dag om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgiske indgreb i underekstremiteterne i de 6 måneder forud for undersøgelsen.
- Sygdom eller indtagelse af lægemidler, der kan ændre idrætsudøvelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Inline skatere
Amatør in-line skatere i alderen mellem 18 og 59 år, med mindst et års erfaring, uden alvorlige sygdomme inden for de sidste seks måneder eller farmakologiske behandlinger, der kan ændre sportsudøvelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel dorsalfleksion
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
Test for at vurdere ankel dorsalfleksion, udføre 3 forsøg og bevare det bedste resultat.
Gyko (Microgate S.r.I, Italien) enheden blev placeret på skinnebenet omkring ti centimeter under knæet på det dominerende ben.
Alle skulle de udføre en squat med deres øvre lemmer strakt ud over hovedet og uden at tage hælene fra jorden.
Udførelseshastigheden var den, som hvert emne foretrak.
|
En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
|
Statisk balance
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
For at evaluere statisk balance blev der foretaget tre femten-sekunders målinger på det dominerende ben. Med tredive sekunders hvile på begge fødder imellem. Derefter blev det endelige resultat beregnet baseret på data indsamlet fra hver gentagelse af Footscan® V9 Software. Under testen blev patienten bedt om at placere sig på Footscan® Pressure Platform (uden sko eller sokker), så den anden tå på støttebenet var på linje med platformens antero-posterior linje, og den mediale malleol med den latero-mediale linje. Det modsatte ben, ophængt i luften, skal opretholde en 90º knæbøjning, og armene skal forblive krydsede over brystet. Først blev den statiske balancevurdering gennemført med åbne øjne, hvor deltagerne blev bedt om at se på et fast punkt, der var placeret cirka fem meter væk. Derefter fortsatte evalueringen med lukkede øjne og fulgte de samme trin. |
En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
|
Isometrisk maksimal styrke
Tidsramme: En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
Den maksimale isometriske styrke af adduktorer og abduktorer af det dominerende ben af hver deltager, i liggende stilling på en medicinsk båre. Forsøgspersonerne blev bedt om at tage fat i begge sider af båren for at stabilisere sig selv. Tilbehørsbevægelser var ikke tilladt med nogen del af kroppen under testen. Efter at have modtaget instruktionerne blev de bedt om at udføre en maksimal isometrisk kontraktion på fem sekunder mod dynameteret (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) med bæltet om deres underekstremitet fem centimeter væk fra den laterale og mediale malleolus for at måle abduktion og henholdsvis adduktion. Deltagerne blev guidet af forskernes hånd for at sikre, at den korrekte handling blev truffet. Derudover blev verbale stimuli brugt til at opmuntre forsøgspersonerne. Dynamometeret blev fastgjort med et bælte til en stabil og lodret struktur forankret til jorden. |
En enkelt måling blev udført forud for en af de ugentlige praksisser og mindst 24 timer efter den sidste praksis mellem maj og september, i de måneder, hvor dataindsamlingen fandt sted.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TESIS LARA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .