Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pozorovací studie inline bruslařů.

15. října 2024 aktualizováno: Javier Reina Abellan; PhD

Vztah dorzální flexe, statické rovnováhy a izometrické síly abduktorů a adduktorů u inline bruslařů. Observační studie.

Studie analyzuje vztah dorzální flexe kotníku, statické rovnováhy a maximální izometrické síly abduktorů a adduktorů u amatérských inline bruslařů a následně provádí srovnání mezi pohlavími.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Inline bruslení se rychle rozrostlo a bylo přijato jako nová forma cvičení. Jeho relativní novost vedla k výzkumu zaměřenému na přidružená zranění a ochranná opatření. Syntéza informací provedených na základě studií o jiných modalitách bruslení nám umožnila zdůraznit nezbytné fyzické dovednosti kvůli vysoké náročnosti jeho praxe; stejně jako síla v dolních končetinách a schopnost rovnováhy, schopnosti navzájem související a spojené s lepším výkonem sportovce. Použití bruslařské boty bylo také předmětem studia kvůli omezením pohyblivosti, která by mohla způsobit její tuhost, a následkům, které by takové nedostatky měly na zranění a schopnosti bruslařů.

Hlavním cílem tohoto výzkumu bude analyzovat vztah mezi dorziflexní pohyblivostí kotníku, statickou rovnováhou a silou abduktorů a adduktorů u bruslařů. Stejně tak porovnat získané údaje mezi oběma pohlavími.

Subjekty, které budou tvořit vzorek, budou amatérští inline bruslaři střední úrovně, obou pohlaví a ve věku mezi 18 a 59 lety; s alespoň roční praxí a kteří bruslí s frekvencí rovnou nebo vyšší než tři dny v týdnu. Bude analyzována dorziflexní pohyblivost kotníku, statická rovnováha a maximální izometrická síla abduktorů a adduktorů. Získaná data budou studována za účelem posouzení možného vztahu mezi zkoumanými schopnostmi. Nakonec bude provedeno srovnání mezi pohlavími.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

209

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Španělsko, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Amatérští inline bruslaři obou pohlaví.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk od 18 do 59 let.
  • Minimálně rok praxe.
  • Sportujte alespoň 1 den v týdnu.

Kritéria vyloučení:

  • Chirurgické intervence na dolních končetinách během 6 měsíců před studií.
  • Nemoc nebo požití léků, které mohou změnit sportovní praxi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Inline bruslaři
Amatérští in-line bruslaři ve věku od 18 do 59 let s alespoň roční praxí, bez závažných onemocnění v posledních šesti měsících nebo bez farmakologické léčby, která by mohla změnit sportovní praxi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dorzální flexe kotníku
Časové okno: Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.
Test pro posouzení dorzální flexe kotníku, provedení 3 pokusů a udržení nejlepšího výsledku. Zařízení Gyko (Microgate S.r.I, Itálie) bylo umístěno na tibii asi deset centimetrů pod kolenem dominantní nohy. Všichni museli provést dřep s horními končetinami nataženými nad hlavu a bez sundání pat ze země. Rychlost provedení byla taková, jakou preferoval každý subjekt.
Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.
Statická rovnováha
Časové okno: Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.

Pro vyhodnocení statické rovnováhy byla provedena tři patnáctisekundová měření na dominantní noze. S třiceti sekundami odpočinku na obou nohách mezi nimi. Poté byl konečný výsledek vypočten na základě dat shromážděných z každého opakování pomocí softwaru Footscan® V9. Během testu byl pacient požádán, aby se postavil na tlakovou plošinu Footscan® (bez bot nebo ponožek), aby byl druhý prst opěrné nohy zarovnán s předozadní linií plošiny a mediální kotník s latero-mediální linie. Opačná noha, zavěšená ve vzduchu, musí udržovat koleno ohnuté o 90° a paže musí zůstat zkřížené na hrudi.

Nejprve bylo dokončeno posouzení statické rovnováhy s otevřenýma očima, během kterého byli účastníci požádáni, aby se podívali na pevný bod, který se nachází přibližně pět metrů daleko. Poté hodnocení pokračovalo se zavřenýma očima podle stejných kroků.

Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.
Izometrická maximální pevnost
Časové okno: Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.

Maximální izometrická síla adduktorů a abduktorů dominantní nohy každého účastníka v poloze na zádech na zdravotních nosítkách. Subjekty byly instruovány, aby uchopily obě strany nosítek, aby se stabilizovaly. Během testu nebyly povoleny žádné pohyby příslušenství žádnou částí těla.

Po obdržení instrukcí byli požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci na pět sekund proti dynametru (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Indiana Instruments) s pásem obepínajícím jejich dolní končetinu pět centimetrů od laterálního a mediálního kotníku, aby se změřila abdukce a addukce, resp. Účastníci byli vedeni rukou výzkumníků, aby zajistili, že byla provedena správná akce. Kromě toho byly k povzbuzení subjektů použity verbální podněty. Dynamometr byl upevněn pásem ke stabilní a vertikální konstrukci ukotvené k zemi.

Jedno měření bylo provedeno před jedním z týdenních tréninků a nejméně 24 hodin po posledním tréninku mezi květnem a zářím, během měsíců, ve kterých probíhal sběr dat.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TESIS LARA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit