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肾移植受者 6 分钟步进测试的有效性和可靠性

2024年11月27日 更新者:Merve Firat、Hacettepe University

肾移植受者 6 分钟步进测试的有效性和可靠性研究

我们研究的目的是调查肾移植受者 6 分钟步进测试的有效性和可靠性。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

肾移植受者也将被包括在内。

描述

纳入标准:

  • 肾移植患者
  • 肾移植后至少 6 个月
  • 没有规律的运动习惯
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 存在可能干扰测试的肌肉骨骼问题
  • 有神经功能障碍
  • 患有慢性肺部疾病
  • 过去 6 个月内发生过任何心血管事件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肾移植受者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动能力
大体时间:第一天
运动能力将通过 6 分钟的踏步测试进行评估。
第一天
运动能力
大体时间:第一天
运动能力将通过 6 分钟步行测试进行评估。
第一天
周围肌肉力量
大体时间:第一天
将使用便携式手持式测力计测量膝关节伸肌强度。
第一天
下肢耐力
大体时间:第一天
它将通过一分钟的坐立测试进行评估。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月9日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (实际的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月27日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GO 23/604

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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