Validitet og pålitelighet av 6 minutters steppertest hos nyretransplanterte mottakere
27. november 2024 oppdatert av: Merve Firat, Hacettepe University
Undersøkelse av gyldighet og pålitelighet av 6 minutters steppertest hos nyretransplanterte mottakere
Målet med vår studie var å undersøke validiteten og påliteligheten til 6-minutters stepper-testen hos nyretransplanterte.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-post: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Naciye Vardar-Yagli
- Telefonnummer: +903123051576
- E-post: naciyevardar@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Rekruttering
- Hacettepe University
-
Ta kontakt med:
- Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
- E-post: naciyevardar@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nyretransplanterte vil bli inkludert.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med nyretransplantasjon
- Minst 6 måneder etter nyretransplantasjonen
- Ikke ha vanlige treningsvaner
- Frivillig deltakelse i studien
Ekskluderingskriterier:
- Har et muskel- og skjelettproblem som kan forstyrre testene
- Har nevrologisk svekkelse
- Har kronisk lungesykdom
- Har hatt noen kardiovaskulær hendelse de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Nyretransplanterte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningskapasitet
Tidsramme: Dag 1
|
Treningskapasiteten vil bli vurdert med en 6 minutters stepper test.
|
Dag 1
|
|
Treningskapasitet
Tidsramme: Dag 1
|
Treningskapasiteten vil bli vurdert med en 6 minutters gangtest.
|
Dag 1
|
|
Perifer muskelstyrke
Tidsramme: Dag 1
|
Kneekstensorstyrken vil bli målt ved hjelp av et bærbart håndholdt dynamometer.
|
Dag 1
|
|
Utholdenhet i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Dag 1
|
Det vil bli evaluert med en sitt-to-stand-test på ett minutt.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GO 23/604
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .