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Validade e confiabilidade do teste escalonado de 6 minutos em receptores de transplante renal

27 de novembro de 2024 atualizado por: Merve Firat, Hacettepe University

Investigação da validade e confiabilidade do teste escalonado de 6 minutos em receptores de transplante renal

O objetivo do nosso estudo foi investigar a validade e confiabilidade do teste stepper de 6 minutos em receptores de transplante renal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Destinatários de transplante renal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Merve Firat
Número de telefone: +90 850 441 02 44
E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr

Estude backup de contato

Nome: Naciye Vardar-Yagli
Número de telefone: +903123051576
E-mail: naciyevardar@yahoo.com

Locais de estudo

Peru
- - Ankara, Peru
    - Recrutamento
    - Hacettepe University
    - Contato:
      
      Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
      
      E-mail: naciyevardar@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos receptores de transplante renal.

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes com transplante renal
Pelo menos 6 meses após o transplante renal
Não ter hábitos regulares de exercício
Participação voluntária no estudo

Critérios de exclusão:

Ter um problema músculo-esquelético que possa interferir nos testes
Ter comprometimento neurológico
Ter doença pulmonar crônica
Ter tido algum evento cardiovascular nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Receptores de transplante renal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Capacidade de exercício Prazo: Dia 1	A capacidade de exercício será avaliada com um teste de stepper de 6 minutos.	Dia 1
Capacidade de exercício Prazo: Dia 1	A capacidade de exercício será avaliada com um teste de caminhada de 6 minutos.	Dia 1
Força muscular periférica Prazo: Dia 1	A força dos extensores do joelho será medida usando um dinamômetro portátil portátil.	Dia 1
Resistência dos membros inferiores Prazo: Dia 1	Será avaliado com um teste de sentar para levantar de um minuto.	Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ