- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06707792
Validitet och tillförlitlighet av 6 minuters stegtest hos mottagare av njurtransplantation
27 november 2024 uppdaterad av: Merve Firat, Hacettepe University
Undersökning av validitet och tillförlitlighet av 6 minuters stegtest hos mottagare av njurtransplantation
Syftet med vår studie var att undersöka validiteten och tillförlitligheten hos 6-minuters stepper-testet hos njurtransplanterade.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-post: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Naciye Vardar-Yagli
- Telefonnummer: +903123051576
- E-post: naciyevardar@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Rekrytering
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
- E-post: naciyevardar@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Njurtransplanterade kommer att inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med njurtransplantation
- Minst 6 månader efter njurtransplantationen
- Att inte ha regelbundna träningsvanor
- Frivilligt deltagande i studien
Uteslutningskriterier:
- Har ett muskuloskeletalt problem som kan störa testerna
- Har neurologisk funktionsnedsättning
- Har kronisk lungsjukdom
- Har haft någon kardiovaskulär händelse under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Njurtransplanterade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningskapacitet
Tidsram: Dag 1
|
Träningskapaciteten kommer att bedömas med ett 6 minuters stegtest.
|
Dag 1
|
|
Träningskapacitet
Tidsram: Dag 1
|
Träningskapaciteten kommer att bedömas med ett 6 minuters gångtest.
|
Dag 1
|
|
Perifer muskelstyrka
Tidsram: Dag 1
|
Knästräckares styrka kommer att mätas med hjälp av en bärbar bärbar handhållen dynamometer.
|
Dag 1
|
|
Uthållighet i nedre extremiteter
Tidsram: Dag 1
|
Det kommer att utvärderas med ett sitt-till-stå-test på en minut.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Första postat (Faktisk)
27 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GO 23/604
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .