Валидность и надежность 6-минутного степпер-теста у реципиентов трансплантата почки
27 ноября 2024 г. обновлено: Merve Firat, Hacettepe University
Исследование валидности и надежности 6-минутного степпер-теста у реципиентов трансплантата почки
Целью нашего исследования было изучение валидности и надежности 6-минутного степпер-теста у реципиентов почечного трансплантата.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Merve Firat
- Номер телефона: +90 850 441 02 44
- Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Naciye Vardar-Yagli
- Номер телефона: +903123051576
- Электронная почта: naciyevardar@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Hacettepe University
-
Контакт:
- Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
- Электронная почта: naciyevardar@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В число участников войдут реципиенты трансплантата почки.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с трансплантацией почки
- По крайней мере, через 6 месяцев после трансплантации почки.
- Отсутствие регулярных привычек к физическим упражнениям
- Добровольное участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие проблем с опорно-двигательным аппаратом, которые могут помешать проведению тестов.
- Наличие неврологических нарушений
- Наличие хронического заболевания легких
- Наличие каких-либо сердечно-сосудистых событий за последние 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Реципиенты трансплантации почки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность к физической нагрузке
Временное ограничение: День 1
|
Способность к физической нагрузке будет оцениваться с помощью 6-минутного степпер-теста.
|
День 1
|
|
Способность к физической нагрузке
Временное ограничение: День 1
|
Способность к физической нагрузке будет оцениваться с помощью 6-минутного теста ходьбы.
|
День 1
|
|
Периферическая мышечная сила
Временное ограничение: День 1
|
Сила разгибателей колена будет измеряться с помощью портативного портативного динамометра.
|
День 1
|
|
Выносливость нижних конечностей
Временное ограничение: День 1
|
Он будет оцениваться с помощью одноминутного теста «сидеть-стоять».
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GO 23/604
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .