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Gültigkeit und Zuverlässigkeit des 6-Minuten-Stepper-Tests bei Empfängern von Nierentransplantaten

27. November 2024 aktualisiert von: Merve Firat, Hacettepe University

Untersuchung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des 6-Minuten-Stepper-Tests bei Empfängern von Nierentransplantaten

Ziel unserer Studie war es, die Validität und Zuverlässigkeit des 6-Minuten-Steppertests bei Nierentransplantatempfängern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Empfänger von Nierentransplantaten werden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Nierentransplantation
  • Mindestens 6 Monate nach der Nierentransplantation
  • Keine regelmäßigen Trainingsgewohnheiten haben
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben ein Muskel-Skelett-Problem, das die Tests beeinträchtigen kann
  • Eine neurologische Beeinträchtigung haben
  • Ich habe eine chronische Lungenerkrankung
  • In den letzten 6 Monaten ein kardiovaskuläres Ereignis gehabt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Empfänger einer Nierentransplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsfähigkeit
Zeitfenster: Tag 1
Die körperliche Leistungsfähigkeit wird mit einem 6-minütigen Stepper-Test beurteilt.
Tag 1
Übungsfähigkeit
Zeitfenster: Tag 1
Die körperliche Leistungsfähigkeit wird mit einem 6-minütigen Gehtest beurteilt.
Tag 1
Periphere Muskelkraft
Zeitfenster: Tag 1
Die Kraft des Kniestreckers wird mit einem tragbaren tragbaren Handdynamometer gemessen.
Tag 1
Ausdauer der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Tag 1
Es wird mit einem einminütigen Sitz-Steh-Test bewertet.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 23/604

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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