- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06707792
Geldigheid en betrouwbaarheid van de 6 minuten durende stappentest bij ontvangers van een niertransplantatie
27 november 2024 bijgewerkt door: Merve Firat, Hacettepe University
Onderzoek naar de geldigheid en betrouwbaarheid van een 6 minuten durende stappentest bij ontvangers van een niertransplantatie
Het doel van onze studie was om de validiteit en betrouwbaarheid van de 6 minuten durende stappentest bij ontvangers van een niertransplantaat te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Merve Firat
- Telefoonnummer: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Naciye Vardar-Yagli
- Telefoonnummer: +903123051576
- E-mail: naciyevardar@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Werving
- Hacettepe University
-
Contact:
- Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
- E-mail: naciyevardar@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ontvangers van niertransplantaties zullen worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een niertransplantatie
- Minimaal 6 maanden na de niertransplantatie
- Geen regelmatige bewegingsgewoonten hebben
- Vrijwillige deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Als u een probleem heeft met het bewegingsapparaat dat de tests kan verstoren
- Een neurologische beperking hebben
- Een chronische longziekte hebben
- Als u in de afgelopen 6 maanden een cardiovasculair voorval heeft gehad
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Niertransplantatie ontvangers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefencapaciteit
Tijdsspanne: Dag 1
|
De inspanningscapaciteit wordt beoordeeld met een stappentest van 6 minuten.
|
Dag 1
|
|
Oefencapaciteit
Tijdsspanne: Dag 1
|
De inspanningscapaciteit wordt beoordeeld met een looptest van 6 minuten.
|
Dag 1
|
|
Perifere spierkracht
Tijdsspanne: Dag 1
|
De kracht van de knie-extensoren wordt gemeten met behulp van een draagbare draagbare handdynamometer.
|
Dag 1
|
|
Uithoudingsvermogen van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het wordt geëvalueerd met een zit-sta-test van één minuut.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GO 23/604
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .