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Validité et fiabilité du test pas à pas de 6 minutes chez les receveurs de transplantation rénale

27 novembre 2024 mis à jour par: Merve Firat, Hacettepe University

Enquête sur la validité et la fiabilité du test pas à pas de 6 minutes chez les receveurs de transplantation rénale

Le but de notre étude était d'étudier la validité et la fiabilité du test pas à pas de 6 minutes chez les receveurs de greffe de rein.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Receveurs de transplantation rénale

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Merve Firat
Numéro de téléphone: +90 850 441 02 44
E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Naciye Vardar-Yagli
Numéro de téléphone: +903123051576
E-mail: naciyevardar@yahoo.com

Lieux d'étude

Turquie
- - Ankara, Turquie
    - Recrutement
    - Hacettepe University
    - Contact:
      
      Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
      
      E-mail: naciyevardar@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les receveurs de transplantation rénale seront inclus.

La description

Critères d'intégration :

Patients ayant subi une transplantation rénale
Au moins 6 mois après la greffe de rein
Ne pas avoir d'habitudes d'exercice régulières
Participation volontaire à l'étude

Critères d'exclusion :

Avoir un problème musculo-squelettique pouvant interférer avec les tests
Avoir une déficience neurologique
Avoir une maladie pulmonaire chronique
Avoir eu un événement cardiovasculaire au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Transplantés rénaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Capacité d'exercice Délai: Jour 1	La capacité d'exercice sera évaluée avec un test pas à pas de 6 minutes.	Jour 1
Capacité d'exercice Délai: Jour 1	La capacité d'exercice sera évaluée avec un test de marche de 6 minutes.	Jour 1
Force musculaire périphérique Délai: Jour 1	La force de l'extenseur du genou sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif portable.	Jour 1
Endurance des membres inférieurs Délai: Jour 1	Il sera évalué avec un test assis-debout d'une minute.	Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité