6 minuutin Stepper-testin kelpoisuus ja luotettavuus munuaissiirtopotilailla
keskiviikko 27. marraskuuta 2024 päivittänyt: Merve Firat, Hacettepe University
6 minuutin Stepper-testin validiteetin ja luotettavuuden tutkiminen munuaissiirteen saaneilla
Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää 6 minuutin stepper-testin validiteettia ja luotettavuutta munuaisensiirtopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Firat
- Puhelinnumero: +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Naciye Vardar-Yagli
- Puhelinnumero: +903123051576
- Sähköposti: naciyevardar@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Rekrytointi
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Naciye Vardar-Yagli, Assistant Professor
- Sähköposti: naciyevardar@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Munuaisensiirron saajat otetaan mukaan.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on munuaissiirto
- Vähintään 6 kuukautta munuaisensiirron jälkeen
- Ei säännöllisiä liikuntatottumuksia
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on tuki- ja liikuntaelimistön ongelma, joka voi häiritä testejä
- Neurologinen vajaatoiminta
- Krooninen keuhkosairaus
- Sinulla on ollut sydän- ja verisuonitapahtumia viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Munuaisensiirron saajat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Liikuntakykyä arvioidaan 6 minuutin stepper-testillä.
|
Päivä 1
|
|
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Liikuntakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä.
|
Päivä 1
|
|
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Polven ojentajien voimakkuus mitataan kannettavalla kannettavalla kädessä pidettävällä dynamometrillä.
|
Päivä 1
|
|
Alaraajojen kestävyys
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Se arvioidaan minuutin istumalla seisomaan -testillä.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 23/604
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .