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Validità e affidabilità del test stepper di 6 minuti nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

27 novembre 2024 aggiornato da: Merve Firat, Hacettepe University

Indagine sulla validità e sull'affidabilità del test stepper di 6 minuti nei destinatari di trapianto di rene

Lo scopo del nostro studio era di indagare la validità e l'affidabilità del test stepper di 6 minuti nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi i destinatari del trapianto di rene.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con trapianto di rene
  • Almeno 6 mesi dopo il trapianto di rene
  • Non avere abitudini di esercizio regolari
  • Partecipazione volontaria allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema muscoloscheletrico che potrebbe interferire con i test
  • Avere un danno neurologico
  • Avere una malattia polmonare cronica
  • Avere avuto qualsiasi evento cardiovascolare negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Destinatari di trapianto di rene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: Giorno 1
La capacità di esercizio sarà valutata con uno stepper test di 6 minuti.
Giorno 1
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: Giorno 1
La capacità di esercizio sarà valutata con un test del cammino di 6 minuti.
Giorno 1
Forza muscolare periferica
Lasso di tempo: Giorno 1
La forza dell'estensore del ginocchio sarà misurata utilizzando un dinamometro portatile portatile.
Giorno 1
Resistenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Giorno 1
Verrà valutato con un sit to stand test di un minuto.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 23/604

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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