此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

人工智能算法的有效性

2026年1月20日 更新者:Ramazan Baldemir、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

人工智能算法在预测肺切除术后疼痛方面的有效性

简介 纵观人类历史,外科手术经常被用于人类治疗。 然而,尽管它们具有治疗作用,但患者所经历的疼痛,尤其是术后急性期的疼痛,对临床医生来说可能是相当具有挑战性的。 术后急性疼痛是一个重要的公共卫生问题。 虽然 80% 的患者报告在术后期间经历疼痛,但其中 88% 的患者经历中度或更高程度的疼痛。 另一项研究表明,超过 60% 的手术患者患有中度至重度急性术后疼痛,并且这种疼痛与慢性术后疼痛的发展有关。 术后疼痛管理不善可能会导致负面结果,例如患者满意度降低、患者康复延迟、住院时间延长、护理费用增加、慢性疼痛、不必要的阿片类药物处方、阿片类药物滥用、用药过量和死亡。 此外,为了提供有效的疼痛管理,经常使用在疼痛开始之前提供预防性镇痛治疗的方法。 然而,这种情况可能导致许多患者不必要的用药,从而导致许多不良事件,例如阿片类药物、非甾体抗炎药和其他镇痛药的出血、呼吸抑制、心脏事件或胃肠道系统副作用。 因此,难以预测术后急性疼痛导致疼痛管理不理想。 因此,能够预测哪些患者将遭受中度至重度急性术后疼痛将优化围手术期镇痛治疗的风险效益比,并确保给予适当的治疗。 尽管针对该主题的不同研究尝试通过逻辑回归分析来预测术后疼痛,但尚未达到预期结果。 这种情况在术后期间剧烈疼痛风险较高的手术中变得更加重要,例如肺切除术。 为了减少或预防肺切除患者术后肺部并发症,患者能够在不感到疼痛的情况下咳嗽以清除呼吸道分泌物非常重要。 如果没有提供足够的镇痛,这些患者就无法有效地执行此操作。 这会增加并发症、住院时间和患者护理费用。 为了防止这些负面情况并提供最佳镇痛,需要新方法来预测术后疼痛水平。 研究中提出了许多模型来了解会加剧术后严重急性疼痛的危险因素。 该领域的大多数研究都集中在使用统计方法确定术后疼痛的危险因素。 先前的研究表明,当考虑到类似的特征时,机器学习模型在对术后疼痛相关结果进行分类时可以优于线性统计模型。 因此,人工智能(AI)算法是能够组合和分析具有数百个变量的复杂数据并提供新输出的算法,并且可以指导预测和管理术后过程的有效解决方案。 先前的研究显示,使用人工智能算法根据围手术期数据预测疼痛,在预测急性术后疼痛方面取得了可喜的结果,曲线下面积 (AUC) 为 0.70。 然而,需要在特定手术(例如肺切除术)中对此主题进行研究,该手术可能会造成严重疼痛。

本研究旨在通过使用 AI 算法分析肺切除术中的围手术期数据来预测术后疼痛,并确定 AI 算法在这方面的有效性。 因此,旨在减少患者不必要的镇痛药物使用,消除这些药物可能产生的副作用,并对疼痛高危患者及时开始有效的镇痛治疗。

目的/假设:

本研究旨在通过使用 AI 算法分析肺切除术中的围手术期数据来预测术后疼痛,并确定 AI 算法在这方面的有效性。

H0:人工智能算法不能有效预测肺切除术术后疼痛。

H1:人工智能算法可以有效预测肺切除术术后疼痛。

材料-方法:

本研究将根据赫尔辛基宣言进行,并在获得伦理委员会批准后在SBÜ安卡拉阿塔图尔克疗养院培训和研究医院进行。 我们的研究是一项回顾性前瞻性研究。 回顾性收集的患者数据将使用人工智能算法进行前瞻性评估。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

601

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Keçiören
      • Ankara、Keçiören、土耳其(türkiye)、06290
        • Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2023 年 1 月至 2024 年 10 月期间接受肺切除手术并具有完整疼痛随访表的患者将纳入我们的回顾性横断面研究。

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18,
  • 2023 年 1 月至 2024 年 10 月期间接受肺切除术的患者将包括在内。

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 术后疼痛形式缺失的患者
  • 未接受肺切除术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺切除术
2023年1月至2024年10月期间接受肺切除术的患者
奥拉马(Ollama.,2024,https://ollama.ai/) 人工智能程序和“PYTHON 3编程语言”和开源库将用于数据审查和分析所需的算法。 如果患者数据有缺陷;缺失的数据将使用“数据插补”技术进行编辑。 要审查的文件数量和/或要涵盖的日期范围:将包括 2023 年 1 月至 2024 年 10 月期间接受肺切除术的患者。 预计计划扫描 2000 个文件。
其他名称:
  • 人工智能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字评定量表 (NRS)
大体时间:24小时
NRS 是口头或书面确定的疼痛级别,范围在 0 到 10 之间;其中0代表无痛,10代表难以忍受的疼痛。 NRS 1-3;轻度疼痛,NRS 4-6;中度疼痛,NRS 7-10;将定义剧烈疼痛。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月8日

初级完成 (实际的)

2025年7月15日

研究完成 (实际的)

2026年1月20日

研究注册日期

首次提交

2025年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月20日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅