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인공지능 알고리즘의 효과

2026년 1월 20일 업데이트: Ramazan Baldemir, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

폐 절제술 후 통증 예측에 있어 인공지능 알고리즘의 효과

서론 인류 역사를 통틀어 인간 치료에 외과적 개입이 자주 사용되어 왔습니다. 그러나 치료적 특성에도 불구하고 환자가 경험하는 통증, 특히 수술 후 급성기에 겪는 통증은 임상의에게 상당히 어려울 수 있습니다. 급성 수술 후 통증은 중요한 공중 보건 문제입니다. 환자의 80%가 수술 후 통증을 경험한다고 보고하고 있으며, 88%는 중등도 이상의 통증을 경험합니다. 또 다른 연구에 따르면 수술 환자의 60% 이상이 중등도에서 중증의 급성 수술 후 통증을 겪고 있으며, 이 통증은 만성 수술 후 통증의 발병과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 수술 후 통증을 제대로 관리하지 않으면 환자 만족도 저하, 환자 회복 지연, 입원 기간 연장, 치료 비용 증가, 만성 통증, 불필요한 오피오이드 처방, 오피오이드 남용, 과다복용 및 사망과 같은 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 또한, 효과적인 통증 관리를 위해 통증이 시작되기 전에 예방적 진통제 치료를 제공하는 방법이 많이 사용되고 있다. 그러나 이러한 상황은 많은 환자에게 불필요한 약물 투여로 이어질 수 있으며 결과적으로 출혈, 호흡 억제, 심장 질환 또는 아편유사제, 비스테로이드성 항염증제 및 기타 진통제의 위장 시스템 부작용과 같은 많은 부작용이 발생할 수 있습니다. 결과적으로, 수술 후 급성 통증을 예측하기 어렵기 때문에 차선책으로 통증 관리가 이루어지게 됩니다. 따라서 어떤 환자가 중등도에서 중증의 급성 수술 후 통증을 겪을지 예측할 수 있으면 수술 전후 진통제 치료의 위험-이익 비율을 최적화하고 적절한 치료가 제공되도록 할 수 있습니다. 이 주제에 대한 여러 연구에서 로지스틱 회귀 분석을 통해 수술 후 통증을 예측하려고 시도했지만 아직 원하는 결과를 얻지 못했습니다. 폐절제술처럼 수술 후 심한 통증이 발생할 위험이 높은 수술에서는 이런 상황이 더욱 중요해진다. 폐절제술을 받는 환자의 수술 후 폐합병증을 줄이거나 예방하기 위해서는 환자가 통증을 느끼지 않고 기침을 할 수 있어 기도 분비물을 제거하는 것이 매우 중요하다. 충분한 진통이 제공되지 않으면 이러한 환자는 이를 효과적으로 수행할 수 없습니다. 이는 합병증, 입원 및 환자 치료 비용을 증가시킵니다. 이러한 부정적인 상황을 예방하고 최적의 진통 효과를 제공하기 위해서는 수술 후 통증 수준을 예측하는 새로운 방법이 필요합니다. 심각한 급성 수술 후 통증을 악화시키는 위험 요인을 이해하기 위한 연구에서 수많은 모델이 제안되었습니다. 이 분야의 대부분의 연구는 통계적 방법론을 사용하여 수술 후 통증의 위험 요인을 결정하는 데 중점을 두었습니다. 이전 연구에 따르면 기계 학습 모델은 유사한 기능을 고려할 때 수술 후 통증 관련 결과를 분류하는 데 선형 통계 모델보다 성능이 뛰어날 수 있습니다. 따라서 인공지능(AI) 알고리즘은 복잡한 데이터를 수백 가지의 변수로 결합, 분석하여 새로운 출력을 제공할 수 있는 알고리즘이며, 수술 후 과정을 예측하고 관리하는 데 효과적인 솔루션을 안내할 수 있습니다. 이전 연구에서는 수술 전 데이터로 통증을 예측하는 인공 지능 알고리즘을 사용하여 AUC(곡선 아래 면적)가 0.70인 급성 수술 후 통증을 예측하는 데 유망한 결과를 보여주었습니다. 그러나 폐절제술과 같이 심한 통증을 유발할 수 있는 특정 수술에서는 이 주제에 대한 연구가 필요합니다.

본 연구에서는 폐절제술에서 AI 알고리즘을 활용한 수술 전후 데이터를 분석하여 수술 후 통증을 예측하고, 이에 대한 AI 알고리즘의 유효성을 알아보고자 하였다. 따라서 환자의 불필요한 진통제 사용을 줄이고, 이러한 약물로 인해 발생할 수 있는 부작용을 제거하며, 통증 위험이 높은 환자에게 적시에 효과적인 진통제 치료를 시작하는 것을 목표로 했습니다.

목적/가설:

본 연구에서는 폐절제술에서 AI 알고리즘을 활용한 수술 전후 데이터를 분석하여 수술 후 통증을 예측하고, 이에 대한 AI 알고리즘의 유효성을 알아보고자 하였다.

H0: 인공지능 알고리즘은 폐 절제술의 수술 후 통증을 예측하는 데 효과적이지 않습니다.

가설 1: 인공지능 알고리즘은 폐절제 수술 후 통증을 예측하는 데 효과적이다.

재료 방법:

이 연구는 헬싱키 선언에 따라 수행되며 윤리위원회 승인을 받은 후 SBÜ 앙카라 아타튀르크 요양원 훈련 및 연구 병원에서 수행됩니다. 우리 연구는 후향적 연구이다. 후향적으로 수집된 환자 데이터는 인공지능 알고리즘을 통해 전향적으로 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

601

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, 터키 (Türkiye), 06290
        • Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2023년 1월부터 2024년 10월 사이에 폐절제 수술을 받았고 완전한 통증 추적 조사 양식을 보유한 환자가 후향적 단면 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18,
  • 2023년 1월부터 2024년 10월 사이에 폐 절제술을 받은 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 수술 후 통증 형태가 누락된 환자
  • 폐절제술을 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐 절제술
2023년 1월부터 2024년 10월 사이에 폐절제술을 받은 환자
올라마(Ollama., 2024, https://ollama.ai/) 데이터 검토 및 분석에 필요한 알고리즘은 인공지능 프로그램과 'PYTHON 3 프로그래밍 언어', 오픈소스 라이브러리가 사용됩니다. 환자 데이터에 결함이 있는 경우 누락된 데이터는 "데이터 대체" 기술을 사용하여 편집됩니다. 검토할 파일 수 및/또는 다룰 날짜 범위: 2023년 1월부터 2024년 10월 사이에 폐 절제술을 받은 환자가 포함됩니다. 약 2000개의 파일을 검사할 예정입니다.
다른 이름들:
  • 일체 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치평가척도(NRS)
기간: 24시간
NRS는 0에서 10 사이의 척도로 통증 수준을 구두 또는 서면으로 결정하는 것입니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다. NRS 1-3; 가벼운 통증, NRS 4-6; 중등도 통증, NRS 7-10; 심한 통증이 정의됩니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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