非小肺癌初始分期的F-18 FDG PET/CT和CT
2025年1月22日 更新者：Walaa Gamal Fathy、Assiut University
在非小肺癌初始分期中F-18 FDG PET/CT和CT的比较
是比较F-18 FDG PET/CT与常规CT在非小细胞肺癌分期及变更管理中的效果。
研究概览
详细说明
- 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的最佳治疗依赖于基于 TNM 系统的准确疾病分期，而 TNM 系统依赖于肿瘤大小、局部淋巴结受累和是否存在转移。
- CT是用于评估胸内扩散的标准方式，但已报告了假阴性CT扫描，并且与正常尺寸淋巴结中转移的存在有关，错误的阳性发现与由于良性过程而引起的淋巴结扩大有关。
PET 在胸部肿瘤学中应用最广泛，因为它在淋巴结和转移性疾病分期方面优于其他成像技术，然而，PET 的解剖细节较差，可能导致诊断和分期错误。
• 为了解决这个问题，CT 与 PET 相结合，提供匹配的形态和功能数据。 PET/CT对肺癌术前分期的诊断能力优于单纯CT和单纯PET，其优点是更准确地判定肿瘤分期（T分期）和明确淋巴结分期（N分期） ）以及减少无用的开胸手术的数量
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
54
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Walaa Gamal, assistant lecturer
- 电话号码：01065037395
- 邮箱：dr.walaa196@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Nahla Moustafa, assistant professor
- 电话号码：01009466255
- 邮箱：Nahla_bashank_2006@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
非小肺癌的成年患者接受了初始F-18FDG PET/CT
描述
纳入标准：
- 经病理证实的 NSCLC 患者接受了初始 PET/CT 图像。
- 所有患者≥18岁。
排除标准：
- 在初次 PET/CT 之前开始治疗的患者。 血糖水平 < 200 mg/dl 的患者。 患有另一种恶性疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较 F-18 FDG PET/CT 与常规 CT 在非小细胞肺癌分期中的作用以及对变更管理的影响。
大体时间：基线
|
检测F-18FDG PET/CT的附加值。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月30日
初级完成 (估计的)
2027年11月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月22日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月22日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.