Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

F-18 FDG ПЭТ/КТ и КТ при начальной стадии немелкоклеточного рака легких

22 января 2025 г. обновлено: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Сравнение F-18 FDG PET/CT и CT в начальной стадии немелкового рака легких

Это сравнение F-18 FDG PET/CT с рутинной КТ в постановке немелкового рака легких и влияния на лечение изменений.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Оптимальное лечение немелкоклеточного рака легких (NSCLC) зависит от точной постановки заболеваний, основанной на системе TNM, которая опирается на размер опухоли, региональное поражение узлов и наличие метастазирования.
  • КТ является стандартным методом, используемым для оценки внутригрудного распространения, но сообщалось о ложноотрицательных результатах КТ, которые были связаны с наличием метастазов в лимфатических узлах нормального размера, а ложноположительные результаты были связаны с увеличением лимфатических узлов из-за доброкачественного процесса.

ПЭТ наиболее широко используется в торакальной онкологии из-за ее превосходства над другими методами визуализации в определении стадии узлового и метастатического заболевания, однако плохие анатомические детали ПЭТ могут привести к ошибкам в диагностике и определении стадии.

• Чтобы решить эту проблему, КТ сочетается с ПЭТ для получения согласованных морфологических и функциональных данных. Диагностические возможности ПЭТ/КТ на предоперационной стадии рака легких превосходят возможности только КТ и только ПЭТ, поскольку она имеет преимущество более точного определения стадии опухоли (стадия Т) и определения стадии лимфатических узлов (стадия N). ), а также сокращение количества бесполезных торакотомий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Walaa Gamal, assistant lecturer
  • Номер телефона: 01065037395
  • Электронная почта: dr.walaa196@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nahla Moustafa, assistant professor
  • Номер телефона: 01009466255
  • Электронная почта: Nahla_bashank_2006@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с не маленьким раком легких прошли начальный F-18FDG PET/CT

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с патологически подтвержденным НМРЛ, которым были выполнены первоначальные изображения ПЭТ/КТ.
  • Все пациенты ≥ 18 лет.

Критерии исключения:

  • Пациенты, начавшие лечение до первичной ПЭТ/КТ. Пациенты с уровнем глюкозы < 200 мг/дл. Пациенты с другим злокачественным заболеванием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сравните ПЭТ/КТ F-18 FDG с рутинной КТ при определении стадии немелкоклеточного рака легких и влиянии на управление изменениями.
Временное ограничение: Базовый уровень
Обнаружение добавленного значения F-18FDG PET/CT.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться