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F-18 FDG PET/CT e CT nella stadiazione iniziale del carcinoma polmonare non a piccole dimensioni

22 gennaio 2025 aggiornato da: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Confronto tra PET/TC F-18 FDG e TC nella stadiazione iniziale del cancro polmonare non piccolo

È confrontare F-18 FDG PET/CT con TC di routine nella stadiazione del carcinoma polmonare non agefoso ed effetto sulla gestione del cambiamento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Il trattamento ottimale del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) si basa su una stadiazione accurata della malattia basata sul sistema TNM che si basa sulla dimensione del tumore, sul coinvolgimento nodale regionale e sulla presenza di metastasi.
  • La TC è la modalità standard utilizzata per valutare la diffusione intratoracica, ma sono state segnalate scansioni TC false negative correlate alla presenza di metastasi in linfonodi di dimensioni normali e risultati falsi positivi sono stati correlati all'ingrossamento dei linfonodi dovuto a processo benigno.

Il PET è ampiamente utilizzato nell'oncologia toracica a causa della sua superiorità rispetto ad altre tecniche di imaging nella stadiazione di malattia nodale e metastatica, tuttavia, i scarsi dettagli anatomici del PET possono portare a errori nella diagnosi e nella stadiazione.

• Per risolvere questo problema, la TC viene combinata con la PET per fornire dati morfologici e funzionali corrispondenti. La capacità diagnostica della PET/TC nella stadiazione preoperatoria del cancro del polmone è superiore a quella della sola TC e della sola PET in quanto presenta il vantaggio di un’assegnazione più accurata dello stadio del tumore (stadio T) e della definizione dello stadio linfonodale (stadio N). ) nonché la riduzione del numero di toracotomie inutili

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti adulti con carcinoma polmonare non piccolo sono stati sottoposti a PET/CT iniziale con F-18FDG

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con NSCLC patologicamente dimostrati sottoposti a immagini PET/CT iniziali.
  • Tutti i pazienti ≥ 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che avevano iniziato il trattamento prima del PET/CT iniziale. Pazienti con livello di glucosio <200 mg/dL. Pazienti con un'altra condizione maligna.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta F-18 FDG PET/CT con TC di routine nella stadiazione del carcinoma polmonare non agefoso ed effetto sulla gestione del cambiamento.
Lasso di tempo: Linea di base
Rileva il valore aggiunto di F-18fdg PET/CT.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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