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F-18 FDG PET / CT et CT dans la mise en scène initiale du cancer du poumon non à petites

22 janvier 2025 mis à jour par: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Comparaison de F-18 FDG PET / CT et CT dans la mise en scène initiale du cancer du poumon non à petites

Est de comparer F-18 FDG PET / CT à la TDM de routine dans la mise en scène du cancer du poumon non à petites ans et l'effet sur la gestion du changement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Le traitement optimal du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) repose sur une stadification précise de la maladie qui est basée sur le système TNM qui repose sur la taille de la tumeur, l'atteinte nodale régionale et la présence de métastases.
  • La tomodensitométrie est la modalité standard utilisée pour évaluer la propagation intra-thoracique, mais des tomodensitogrammes faussement négatifs ont été rapportés et étaient liés à la présence de métastases dans des ganglions lymphatiques de taille normale et des résultats faussement positifs ont été liés à une hypertrophie des ganglions lymphatiques due à un processus bénin.

La TEP est la plus largement utilisée en oncologie thoracique en raison de sa supériorité sur les autres techniques d'imagerie dans la stadification des maladies ganglionnaires et métastatiques. Cependant, les détails anatomiques médiocres de la TEP peuvent conduire à des erreurs de diagnostic et de stadification.

• Pour résoudre ce problème, CT est combiné avec PET pour fournir des données morphologiques et fonctionnelles appariées. La capacité de diagnostic de TEP / CT dans la stadification préopératoire du cancer du poumon est supérieure à celle de la TDM seule et de PET seul car elle a l'avantage d'une affectation plus précise du stade tumoral (stade t) et de définition du stade du ganglion lymphatique (n étage N ) ainsi qu'une réduction du nombre de thoracotomies inutiles

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non petit ont subi une TEP/TDM initiale au F-18FDG

La description

Critères d'intégration :

  • Les patients atteints de NSCLC pathologiquement éprouvé qui ont subi des images initiales TEP / CT.
  • Tous les patients ≥ 18 ans.

Critères d'exclusion:

  • Les patients qui avaient commencé le traitement avant le TEP / TDM initial. Patients atteints de glucose <200 mg / dL. Patients avec une autre affection maligne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comparer la TEP/CT F-18 FDG à la tomodensitométrie de routine pour la stadification du cancer du poumon non petit et l'effet sur la gestion du changement.
Délai: Base de base
détecter la valeur ajoutée du F-18FDG PET/CT.
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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