F-18 FDG PET/CT y TC en la estadificación inicial del cáncer de pulmón no pequeño
22 de enero de 2025 actualizado por: Walaa Gamal Fathy, Assiut University
Comparación de PET/TC con FDG F-18 y TC en la estadificación inicial del cáncer de pulmón no pequeño
Consiste en comparar la PET/TC con FDG F-18 con la TC de rutina en la estadificación del cáncer de pulmón no pequeño y el efecto sobre la gestión del cambio.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- El tratamiento óptimo del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) se basa en la estadificación precisa de la enfermedad que se basa en el sistema TNM que se basa en el tamaño del tumor, la afectación nodal regional y la presencia de metástasis.
- La TC es la modalidad estándar utilizada para evaluar la diseminación intratorácica, pero se han informado exploraciones por TC con resultados falsos negativos y se han relacionado con la presencia de metástasis en ganglios linfáticos de tamaño normal y los resultados falsos positivos se han relacionado con el agrandamiento de los ganglios linfáticos debido a un proceso benigno.
PET se usa más ampliamente en la oncología torácica debido a su superioridad sobre otras técnicas de imagen en la estadificación de la enfermedad ganglionar y metastásica, sin embargo, los malos detalles anatómicos de PET pueden conducir a errores en el diagnóstico y la estadificación.
• Para resolver este problema, la TC se combina con PET para proporcionar datos morfológicos y funcionales coincidentes. La capacidad de diagnóstico de PET/CT en la estadificación preoperatoria del cáncer de pulmón es superior a la de CT sola y PET sola, ya que tiene la ventaja de una asignación más precisa de la etapa tumoral (etapa T) y la definición de la etapa de ganglios linfáticos (Etapa N ) así como la reducción del número de toracotomías inútiles
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
54
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Walaa Gamal, assistant lecturer
- Número de teléfono: 01065037395
- Correo electrónico: dr.walaa196@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nahla Moustafa, assistant professor
- Número de teléfono: 01009466255
- Correo electrónico: Nahla_bashank_2006@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes adultos con cáncer de pulmón no pequeño se sometieron a F-18FDG PET/CT inicial
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con NSCLC patológicamente probado que se sometieron a imágenes iniciales de PET/CT.
- Todos los pacientes ≥ 18 años.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que habían iniciado el tratamiento antes de la PET/TC inicial. Pacientes con nivel de glucosa < 200 mg/dl. Pacientes con otra condición maligna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compare la PET/TC con FDG F-18 con la TC de rutina en la estadificación del cáncer de pulmón no pequeño y el efecto sobre la gestión del cambio.
Periodo de tiempo: Base
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detectar el valor añadido de F-18FDG PET/CT.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- F-18 FDG PET/CTand CT in lung
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