- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06789562
F-18 FDG PET/CT og CT ved innledende iscenesettelse av ikke-små lungekreft
Sammenligning av F-18 FDG PET/CT og CT i innledende stadie av ikke-liten lungekreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Den optimale behandlingen av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) er avhengig av nøyaktig sykdomscenesettelse som er basert på TNM-systemet som er avhengig av tumorstørrelse, regionalt nodal involvering og tilstedeværelsen av metastase.
- CT er standardmodaliteten som brukes til å vurdere den intra-thorakiske spredningen, men falske negative CT-skanninger er rapportert og var relatert til tilstedeværelsen av metastase i lymfeknuter i normal størrelse, og falske positive funn har vært relatert til lymfeknuteforstørrelse på grunn av godartet prosess.
PET er mest brukt i thoraxonkologi på grunn av dets overlegenhet over andre bildeteknikker ved iscenesettelse av nodal og metastatisk sykdom, men de dårlige anatomiske detaljene til PET kan føre til feil i diagnose og iscenesettelse.
• For å løse dette problemet kombineres CT med PET for å gi matchede morfologiske og funksjonelle data. Diagnostiske evnen til PET/CT i den preoperative iscenesettelsen av lungekreft er overlegen den for CT alene og PET alene, da den har fordelen av et mer nøyaktig tildeling av tumorstadiet (T -stadium) og definere lymfeknutefasen (N -trinn ) samt reduksjon av antall unyttige thoracotomies
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Walaa Gamal, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01065037395
- E-post: dr.walaa196@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nahla Moustafa, assistant professor
- Telefonnummer: 01009466255
- E-post: Nahla_bashank_2006@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med patologisk påvist NSCLC som gjennomgikk innledende PET/CT-bilder.
- Alle pasienter ≥ 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som hadde startet behandlingen før innledende PET/CT. Pasienter med glukosenivå <200 mg/dL. Pasienter med en annen ondartet tilstand.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligne F-18 FDG PET/CT med rutine-CT ved iscenesettelse av ikke-små lungekreft og effekt på endringsledelse.
Tidsramme: Grunnlinje
|
oppdage merverdi av F-18FDG PET/CT.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- F-18 FDG PET/CTand CT in lung
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .