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F-18 FDG PET/CT und CT bei der ersten Staging von nicht kleinem Lungenkrebs

22. Januar 2025 aktualisiert von: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Vergleich von F-18 FDG PET/CT und CT im Erststadium von nicht-kleinem Lungenkrebs

Ist zu vergleichen F-18 FDG PET/CT mit der Routine-CT bei der Inszenierung von nicht-kleinem Lungenkrebs und der Wirkung auf das Änderungsmanagement.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Die optimale Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) beruht auf einer genauen Stadieneinteilung der Erkrankung, die auf dem TNM-System basiert, das auf der Tumorgröße, der Beteiligung regionaler Knoten und dem Vorhandensein von Metastasen basiert.
  • Die CT ist die Standardmethode zur Beurteilung der intrathorakalen Ausbreitung. Es wurde jedoch über falsch negative CT-Scans berichtet, die mit dem Vorhandensein von Metastasen in normal großen Lymphknoten in Zusammenhang standen, und falsch positive Befunde wurden mit einer Lymphknotenvergrößerung aufgrund eines gutartigen Prozesses in Verbindung gebracht.

PET wird in der Thoraxonkologie am häufigsten verwendet, da es sich um andere Bildgebungstechniken bei der Staging -Knoten- und metastatischen Erkrankung überlegen ist. Die schlechten anatomischen Details des PET können jedoch zu Fehlern bei Diagnose und Staging führen.

• Um dieses Problem zu lösen, wird CT mit PET kombiniert, um übereinstimmende morphologische und funktionelle Daten bereitzustellen. Die diagnostische Fähigkeit von PET/CT in der präoperativen Inszenierung von Lungenkrebs ist der von CT allein und PET allein überlegen, da es den Vorteil hat, dass eine genauere Zuordnung des Tumorstadiums (T -Stadium) und die Definition des Lymphknotenstadiums (N -Stadium ) sowie Verringerung der Anzahl der nutzlosen Thorakotomien

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei erwachsenen Patienten mit nicht-kleinem Lungenkrebs wurde zunächst eine F-18FDG-PET/CT durchgeführt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit pathologisch nachgewiesenem NSCLC, bei denen erste PET/CT-Bilder erstellt wurden.
  • Alle Patienten ≥ 18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die vor dem ersten PET/CT behandelt hatten. Patienten mit Glukosespiegel <200 mg/dl. Patienten mit einer anderen bösartigen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichen Sie F-18 FDG PET/CT mit der routinemäßigen CT bei der Inszenierung von nicht-kleinem Lungenkrebs und der Wirkung auf das Änderungsmanagement.
Zeitfenster: Grundlinie
Erkennen Sie den Mehrwert von F-18FDG PET/CT.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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