Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

F-18 FDG PET/CT en CT in initiële stadiëring van niet-kleine longkanker

22 januari 2025 bijgewerkt door: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Vergelijking van F-18 FDG PET/CT en CT bij de initiële stadiëring van niet-kleine longkanker

Is het vergelijken van F-18 FDG PET/CT met routinematige CT bij het stadiëren van niet-kleine longkanker en het effect op verandermanagement.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • De optimale behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is gebaseerd op nauwkeurige ziektes encenering die is gebaseerd op het TNM-systeem dat afhankelijk is van tumorgrootte, regionale nodale betrokkenheid en de aanwezigheid van metastase.
  • CT is de standaardmodaliteit die wordt gebruikt om de intra-thoracale spread te beoordelen, maar vals negatieve CT-scans zijn gerapporteerd en waren gerelateerd aan de aanwezigheid van metastase in lymfeklieren van normale grootte en valse positieve bevindingen zijn gerelateerd aan lymfeklierverbeter als gevolg van een goedaardig proces.

PET wordt het meest gebruikt in de thoracale oncologie vanwege zijn superioriteit ten opzichte van andere beeldvormingstechnieken bij het stadiëren van knooppunten en metastatische ziekten. De slechte anatomische details van PET kunnen echter leiden tot fouten in de diagnose en stadiëring.

• Om dit probleem op te lossen wordt CT gecombineerd met PET om op elkaar afgestemde morfologische en functionele gegevens te verkrijgen. Het diagnostische vermogen van PET/CT bij de preoperatieve stadiëring van longkanker is superieur aan dat van CT alleen en PET alleen, omdat het het voordeel heeft van een nauwkeurigere toewijzing van het tumorstadium (T-stadium) en het definiëren van het lymfeklierstadium (N-stadium). ) evenals vermindering van het aantal nutteloze thoracotomieën

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met niet-kleine longkanker ondergingen initiële F-18FDG PET/CT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met pathologisch bewezen NSCLC die initiële PET/CT-beelden ondergingen.
  • Alle patiënten ≥ 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die vóór de initiële PET/CT met de behandeling waren begonnen. Patiënten met een glucosespiegel < 200 mg/dl. Patiënten met een andere kwaadaardige aandoening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijk F-18 FDG PET/CT met routine CT bij de stadiëring van niet-kleine longkanker en het effect op verandermanagement.
Tijdsspanne: Uitsteeksel
toegevoegde waarde van F-18FDG PET/CT detecteren.
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • F-18 FDG PET/CTand CT in lung

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren