F-18 FDG PET/CT ja CT ei-pienen keuhkosyövän alkuvaiheessa
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Walaa Gamal Fathy, Assiut University
F-18 FDG PET/CT:n ja CT:n vertailu ei-pienen keuhkosyövän alkuvaiheessa
On verrata F-18 FDG PET/CT: tä rutiininomaiseen CT: hen ei-pienen keuhkosyövän ja vaikutuksen muutoksen hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) optimaalinen hoito riippuu tarkasta sairauden vaiheesta, joka perustuu TNM-järjestelmään, joka riippuu kasvaimen koosta, alueellisesta solmujen osallistumisesta ja metastaasien läsnäolosta.
- TT on standardimenetelmä, jota käytetään arvioimaan rintakehän sisäistä leviämistä, mutta vääriä negatiivisia CT-skannauksia on raportoitu ja ne liittyivät metastaasin esiintymiseen normaalikokoisissa imusolmukkeissa ja vääriä positiivisia löydöksiä on liittynyt hyvänlaatuisen prosessin aiheuttamaan imusolmukkeiden suurenemiseen.
PET:tä käytetään laajimmin rintakehän onkologiassa, koska se on parempi kuin muut kuvantamistekniikat solmukudosten ja metastaattisten sairauksien määrittämisessä, mutta PET:n huonot anatomiset yksityiskohdat voivat johtaa virheisiin diagnoosissa ja stagingissä.
• Tämän ongelman ratkaisemiseksi CT yhdistetään PET:hen, jotta saadaan täsmällisiä morfologisia ja toiminnallisia tietoja. PET/CT:n diagnostinen kyky keuhkosyövän preoperatiivisessa vaiheessa on parempi kuin pelkän CT:n ja pelkän PET:n, koska sen etuna on kasvainvaiheen (T-vaihe) tarkempi määrittäminen ja imusolmukevaiheen (N-vaihe) määrittäminen. ) sekä hyödyttömien torakotomioiden määrän vähentäminen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Walaa Gamal, assistant lecturer
- Puhelinnumero: 01065037395
- Sähköposti: dr.walaa196@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nahla Moustafa, assistant professor
- Puhelinnumero: 01009466255
- Sähköposti: Nahla_bashank_2006@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuisille, joilla oli pieni keuhkosyöpä, tehtiin alkuperäinen F-18FDG PET/CT
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla oli patologisesti todistettu NSCLC, joille tehtiin alkuperäinen PET/CT -kuvat.
- Kaikki potilaat ≥ 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat aloittaneet hoidon ennen alkuperäistä PET/CT: tä. Potilaat, joilla on glukoositaso <200 mg/dl. Potilaat, joilla on toinen pahanlaatuinen tila.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa F-18 FDG PET/CT rutiininomaiseen CT: hen ei-pienen keuhkosyövän ja vaikutuksen vaihtamiseen muutoksen hallintaan.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tunnista F-18FDG PET/CT: n lisäarvo.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F-18 FDG PET/CTand CT in lung
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .