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F-18 FDG PET/CT e CT no estadiamento inicial de câncer de pulmão não pequeno

22 de janeiro de 2025 atualizado por: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

Comparação de F-18 FDG PET/CT e CT no estadiamento inicial do câncer de pulmão não pequeno

É comparar o F-18 FDG PET/CT com a TC de rotina no estadiamento do câncer de pulmão não pequeno e o efeito no gerenciamento de mudanças.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • O tratamento ideal do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) depende de estadiamento preciso de doenças, baseado no sistema TNM, que se baseia no tamanho do tumor, no envolvimento nodal regional e na presença de metástase.
  • A tomografia computadorizada é a modalidade padrão usada para avaliar a disseminação intratorácica, mas tomografias computadorizadas falso-negativas foram relatadas e foram relacionadas à presença de metástase em linfonodos de tamanho normal e resultados falso-positivos foram relacionados ao aumento dos linfonodos devido ao processo benigno.

A PET é mais amplamente utilizada em oncologia torácica devido à sua superioridade sobre outras técnicas de imagem no estadiamento de doenças nodais e metastáticas; no entanto, os detalhes anatômicos deficientes da PET podem levar a erros no diagnóstico e no estadiamento.

• Para resolver este problema, a TC é combinada com a PET para fornecer dados morfológicos e funcionais correspondentes. A capacidade diagnóstica da PET/CT no estadiamento pré-operatório do câncer de pulmão é superior à da TC isolada e da PET isolada, pois tem a vantagem de uma atribuição mais precisa do estágio do tumor (estágio T) e da definição do estágio linfonodal (estágio N). ) bem como redução do número de toracotomias inúteis

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com câncer de pulmão não pequeno foi submetido a F-18FDG PET/CT

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com CPNPC patologicamente comprovado que foram submetidos a imagens iniciais de PET/CT.
  • Todos os pacientes ≥ 18 anos.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que iniciaram o tratamento antes do PET/CT inicial. Pacientes com nível de glicose < 200 mg/dl. Pacientes com outra condição maligna.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparar F-18 FDG PET/CT com TC de rotina no estadiamento de câncer de pulmão não pequeno e efeito no gerenciamento de mudanças.
Prazo: Linha de base
Detecte o valor agregado do F-18FDG PET/CT.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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