在可见光暴露下的四个防晒霜配方的光保护功效

纳入标准：

1. 根据fitzpatrick分类，两种年龄在18至50岁之间的男女的健康受试者，具有IIIB，IV或V的健康受试者，
2. 筛选时，具有-20°至28°之间的ITA°（单个类型角度计算值）的受试者，
3. 基于身体检查和病史与研究内容的兼容性的健康受试者，
4. 使用足够避孕的育儿妇女（口服避孕，内部装置，避孕植入物或阴道环，输卵管切片或绑扎避孕套，避孕套）至少1个月，然后在首次访问之前至少1个月学习，
5. 具有非儿童潜力的妇女（绝经，一年没有出血，子宫切除术，双侧卵巢切除术），
6. 受试者签署了书面知情同意书，并在任何学习程序开始之前日期。
7. 受试者应该在研究期间愿意积极合作，并愿意完成研究，
8. 隶属于社会保障制度（根据法国法律2004-806及其实施法令，2006-477，2006年4月26日）。

排除标准：

1. 在研究期间怀孕，母乳喂养或计划怀孕的女性，

2. 患有潜在已知疾病或手术，身体或医学状况的受试者，研究人员认为，该疾病可能会干扰临床试验结果的解释，例如：

   1. 复发性皮肤病学史（例如牛皮癣，湿疹，荨麻疹…）或对化妆品过敏的怀疑/历史，
   2. 任何系统性或局部疾病病理学
   3. 皮肤异常（疤痕，头发过多，纹身…）在测试区（背部的中部），
3. 在上个月首次访问之前或计划在研究期间计划暴露的受试者，这些受试者被过度暴露于天然（太阳）或人造紫外线（晒黑灯）；
4. 受试者患有病史或表现因阳光暴露或对太阳产生异常反应而引起或加剧的病理（例如：光敏性皮炎，多态性光爆发，太阳荨麻疹，全身性红色狼疮，皮肤肌炎），
5. 在纳入之前已经接受了超过5天的全身治疗（类固醇，非甾体类抗炎药，例如阿司匹林，抗组织，胰岛素，高血压剂，例如喹诺酮类药物，四酰胺，四环素，硫氰酸酯，硫氮化量，以及氟喹诺糖素治疗）任何能够诱导对紫外线或可见光异常反应的治疗
6. 在纳入之前的2周内（类固醇，非甾体抗炎药，抗组胺药，抗生素）和所有其他化妆品在过去的24小时内，受试者在背部进行了局部治疗超过2天
7. 受试者具有临床意义过敏的先例，尤其是研究产品组件，
8. 需要增强保护的对象（被剥夺自由，未成年人，受监护权），
9. 根据研究人员的说法，受试者可能会干扰研究的最佳参与，
10. 当前在包含之前的月份参加或参加过另一项临床试验的受试者，
11. 受监护人或法律监护权或出于任何原因在医疗或社会机构住院的受试者的对象，
12. 受试者无法与研究人员有效沟通或无法遵循研究要求。