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评估术前危险因素的发展后lasik ectasia的发展

2025年1月29日 更新者:Walid Shaban Abdella、Al-Azhar University
:激光辅助原位角膜肌(LASIK)是表现最广泛的折射手术之一,为视觉折射误差提供了有效且持久的校正。 尽管LASIK的成功率很高,而且通常是安全的,但Lasik ectasia仍然是一种罕见但严重的并发症,会损害视觉结果。 已经确定了lasik后扩展的几种危险因素。 本研究的目的是确定Lasik后扩展的术前风险因素。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

LASIK患者

描述

纳入标准:

  • 角膜植物的临床诊断是通过进行性中央或下角膜下陡峭的,近视和/或散光降低的,视力降低的。

排除标准:

  • 具有青光眼诊断,其他角膜手术(LASIK以外)和中央角膜不透明度的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Randleman Ectasia得分
大体时间:在基线
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年8月25日

研究注册日期

首次提交

2025年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月29日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月29日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Post-LASIK Ectasia

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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