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脚部位置会影响篮球运动员

2025年4月28日 更新者:Ayman Mohamed、Beni-Suef University

各种初始脚部位置对具有扁平足和慢性脚踝不稳定性的篮球运动员的本体感受,平衡,跳跃和肌肉肌肉活动的影响:横断面研究

这项研究调查了各种初始脚部位置对FF篮球运动员的膝关节和脚踝本体感受,平衡,动态平衡,垂直跳跃和肌肉肌肉活动的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的:研究各种初始脚部位置对膝关节和踝关节的影响,平衡,动态平衡,垂直跳跃和肌肉肌肉肌肉活动对FF的篮球运动员的影响。

方法:将慢性脚踝不稳定性的八十四名篮球运动员分配给三组(28个具有灵活的FF,28个具有刚性FF的28个,而没有FF的28个)。 结局措施将包括静态和动态平衡,膝盖和脚踝本体感受,垂直跳跃和肌肉肌电图(EMG)(包括胃癌(GE)(GE),Soleus(Sol),胫骨前(ta)和long(plus longus longus(pl)肌肉(Ploneus longus(pl)肌肉)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf、Beni Suef、埃及
        • Nahda University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患有慢性脚踝不稳的篮球运动员

描述

纳入标准:

  • 扁平脚的存在在主要的腿上。
  • 圆锥形脚踝不稳定性的存在

排除标准:

  • 排除标准是存在有限的hallux背屈
  • 去年以前的臀部,骨盆,膝盖或足部手术;肥胖或怀孕;腿长差异;
  • 在过去的三个月内,有任何前庭障碍神经系统障碍,可能导致平衡障碍;或管理任何可能打扰机敏或平衡的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
灵活的FF
28个具有灵活扁平足和慢性脚踝不稳定性的篮球运动员
刚性ff
28个篮球运动员,具有僵硬的扁平足和慢性脚踝不稳定性
控制
28篮球运动员没有扁平脚,但慢性脚踝不稳

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝盖本体感受和重新定位错误测试
大体时间:3个月
膝盖本体感受将使用主腿上的重新定位误差测试来测量,以测量绝对角误差。 该测试将评估参与者再现先前执行的位置的能力(45度和15度膝盖屈曲)。
3个月
具有角误差测试的踝部前感受
大体时间:3个月
该测试将评估参与者再现先前执行的踝关节位置的能力(15°背屈和15°足底屈曲)。
3个月
通过Y-BALANCE测试的静态平衡
大体时间:3个月
Y容量测试将用于评估静态平衡27。 该测试将评估参与者保持平衡的能力,同时在所有三个方向(前(A),后副体(PM)和后外侧(PL)方向)中尽可能达到远处。
3个月
使用BioDex平衡设备的动态平衡
大体时间:3个月
在这项研究中,动态平衡将通过Biodex平衡系统(Biodex 945-302,Biodex Medical Systems Inc.,美国纽约,美国)衡量。 Biodex平衡系统已被证明是评估动态平衡的可靠且经过验证的工具。 Biodex将评估前后稳定性和横向稳定性。
3个月
垂直跳跃测试仪的垂直跳跃高度
大体时间:3个月
垂直跳跃测试仪(Sports Imports,俄亥俄州哥伦布)32将用于评估每个参与者CM的垂直跳跃高度。 将记录每个步骤中CM的高度距离,并将在统计分析中使用最大高度。
3个月
一腿站立期间的肌电图活性(EMG)
大体时间:3个月
无线表面EMG系统将记录踝部肌肉的肌电图信号(EMG),包括胃肌(GE),比目鱼(Sol)(Sol),胫骨前(TA)和Peroneus Longus(PL)肌肉。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月30日

研究完成 (实际的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月28日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月28日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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