Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fotposisjoner påvirker basketballspillere med flatfot

28. april 2025 oppdatert av: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Effekt av forskjellige innledende fotposisjoner på propriosepsjon, balanse, hopp og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med flatfot og kronisk ankel ustabilitet: en tverrsnittsstudie

Denne studien undersøkte effekten av forskjellige innledende fotposisjoner på kne- og ankel propriosepsjon, balanse, dynamisk balanse, vertikal hopp og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med FF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Mål: Å undersøke effekten av forskjellige innledende fotposisjoner på kne- og ankel propriosepsjon, balanse, dynamisk balanse, vertikal hopp og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med FF.

Metoder: Åttifire basketballspillere med kronisk ankelinstabilitet ble distribuert til tre grupper (28 med fleksibel FF, 28 med stiv FF og 28 uten FF). Utfallsmålene vil omfatte statisk og dynamisk balanse, kne og ankel propriosepsjon, vertikal hopp og elektromyografi (EMG) av ankelmuskler (inkludert gastrocnemius (GE), soleus (SOL), tibialis fremre (TA) og peroneus longus (PL) muskler)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypt
        • Nahda University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Basketballspillere med kronisk ankel ustabilitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen av flatfot i det dominerende benet.
  • Tilstedeværelsen av chonisk ankel ustabilitet

Eksklusjonskriterier:

  • Eksklusjonskriteriene var eksistensen av begrenset Hallux -dorsifleksjon
  • tidligere hofte-, bekken-, kne- eller fotoperasjoner i løpet av det siste året; overvekt eller graviditet; avvik i benlengden;
  • Hadde noen neurologisk lidelse av vestibulær lidelse, hjernerystelse i løpet av de siste tre månedene som kan forårsake nedskrivning av balanse; eller administrere medisiner som kan forstyrre årvåkenhet eller balanse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Fleksibel ff
28 Basketballspiller med fleksibel flatfot og kronisk ankel ustabilitet
Stiv ff
28 Basketballspiller med stiv flatfot og kronisk ankel ustabilitet
Kontroll
28 basketballspiller uten flatfoot, men kronisk ankel ustabilitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knee propriosepsjon med omplasseringsfeiltest
Tidsramme: 3 måneder
Kneet propriosepsjon vil bli målt ved bruk av omplasseringsfeiltesten på det dominerende benet for å måle den absolutte vinkelfeilen. Denne testen vil vurdere deltakernes evne til å reprodusere en tidligere utført stilling (45 og 15 grader av knefleksjon).
3 måneder
Ankel propriosepsjon med målefeilmålingstest
Tidsramme: 3 måneder
Denne testen vil vurdere deltakernes evne til å reprodusere tidligere utførte ankelposisjoner (15 ° dorsifleksjon og 15 ° plantarfleksjon.)
3 måneder
Statisk balanse med Y-balansetesten
Tidsramme: 3 måneder
Y-Balance-testen vil bli brukt til å evaluere statisk balanse 27. Testen vil vurdere deltakernes evne til å opprettholde balanse mens den når så langt som mulig i alle tre retninger (fremre (a), posteromedial (PM) og posterolateral (PL) retning).
3 måneder
Dynamisk balanse med BIODEX Balance Device
Tidsramme: 3 måneder
I denne studien vil dynamisk balanse bli målt ved Biodex Balance System (BIodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA). Biodex -balansesystemet har vist seg å være et pålitelig og validert instrument for å vurdere dynamisk balanse. Biodex vil vurdere anteroposterior og lateral stabilitet.
3 måneder
Vertikal hopphøyde med vertikal hopptester
Tidsramme: 3 måneder
En vertikal hopptester (sportsimport, Columbus, OH) 32 vil bli brukt til å evaluere den vertikale hopphøyden i CM for hver deltaker. Den oppnådde høydeavstanden i CM i hvert trinn vil bli registrert, og den maksimale høyden vil bli brukt i den statistiske analysen.
3 måneder
Elektromyografisk aktivitet (EMG) under enbein
Tidsramme: 3 måneder
Et trådløst overflate EMG -system vil registrere elektromyografiske signaler (EMG) av ankelmuskler, inkludert gastrocnemius (GE), soleus (SOL), tibialis anterior (TA) og Peroneus longus (PL) muskler.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere