Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fotpositioner påverkar basketspelare med plattfot

28 april 2025 uppdaterad av: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Effekt av olika initiala fotpositioner på propriosception, balans, hopp och elektromyografisk muskelaktivitet hos basketspelare med plattfot och kronisk ankelinstabilitet: En tvärsnittsstudie

Denna studie undersökte effekten av olika initiala fotpositioner på knä- och ankelproprioception, balans, dynamisk balans, vertikalt hopp och elektromyografisk muskelaktivitet hos basketspelare med FF.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Mål: Att undersöka effekten av olika initiala fotpositioner på knä- och ankelproprioception, balans, dynamisk balans, vertikalt hopp och elektromyografisk muskelaktivitet hos basketspelare med FF.

Metoder: Åttiofyra basketspelare med kronisk ankelinstabilitet distribuerades till tre grupper (28 med flexibel FF, 28 med styv FF och 28 utan FF). Resultatmätningarna kommer att inkludera statisk och dynamisk balans, knä- och ankelproprioception, vertikalt hopp och elektromyografi (EMG) av ankelmusklerna (inklusive gastrocnemius (GE), soleus (sol), tibialis anterior (TA) och peroneus longus (pl) muskler) muskler)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypten
        • Nahda University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Basketspelare med kronisk ankelinstabilitet

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Närvaron av plattfot i det dominerande benet.
  • Närvaron av chonic ankelinstabilitet

Uteslutningskriterier:

  • Uteslutningskriterierna var förekomsten av begränsad hallux dorsiflexion
  • Tidigare höft-, bäcken-, knä- eller fotoperationer under det senaste året; fetma eller graviditet; avvikelser i benlängden;
  • Hade någon neurologisk störning i vestibulär störning, hjärnhjärnskakning under de senaste tre månaderna som kan orsaka balansens försämring; eller administrera läkemedel som kan störa vakenhet eller balans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
flexibel ff
28 basketspelare med flexibel plattfot och kronisk ankelinstabilitet
Styv ff
28 Basketbollsspelare med styva plattfot och kronisk ankelinstabilitet
Kontrollera
28 basketspelare utan plattfot men kronisk ankelinstabilitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kneprropioception med ompositioneringsfeltest
Tidsram: 3 månader
Knee Proprioception kommer att mätas med hjälp av ompositioneringsfeltestet på det dominerande benet för att mäta det absoluta vinkelfelet. Detta test kommer att bedöma deltagarens förmåga att reproducera en tidigare utförd position (45 och 15 graders knäflexion).
3 månader
Ankelproprioception med vinkelfelmätningstest
Tidsram: 3 månader
Detta test kommer att bedöma deltagarens förmåga att reproducera tidigare utförda ankelpositioner (15 ° dorsiflexion och 15 ° plantarflexion.)
3 månader
Statisk balans med Y-balansprovet
Tidsram: 3 månader
Y-balanstestet kommer att användas för att utvärdera statisk balans 27. Testet kommer att bedöma deltagarens förmåga att upprätthålla balansen samtidigt som man når så långt som möjligt i alla tre riktningarna (anterior (A), posteromedial (PM) och posterolaterala (PL) riktningar).
3 månader
Dynamisk balans med Biodex Balance Device
Tidsram: 3 månader
I denna studie kommer dynamisk balans att mätas med Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA). Biodex Balance -systemet har visat sig vara ett pålitligt och validerat instrument för att bedöma dynamisk balans. Biodex kommer att bedöma den anteroposterior och laterala stabiliteten.
3 månader
Vertikal hopphöjd med vertikal hopptestare
Tidsram: 3 månader
En vertikal hopptestare (Sports Imports, Columbus, OH) 32 kommer att användas för att utvärdera den vertikala hopphöjden i CM för varje deltagare. Det uppnådda höjdavståndet i cm i varje steg kommer att registreras och den maximala höjden kommer att användas i den statistiska analysen.
3 månader
Elektromyografisk aktivitet (EMG) under en benstativ
Tidsram: 3 månader
Ett trådlöst yta EMG -system registrerar elektromyografiska signaler (EMG) av ankelmusklerna, inklusive gastrocnemius (GE), soleus (SOL), Tibialis anterior (TA) och peroneus longus (PL) muskler.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2025

Första postat (Faktisk)

29 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera