Las posiciones de los pies afectan a los jugadores de baloncesto con Flatfoot
28 de abril de 2025 actualizado por: Ayman Mohamed, Beni-Suef University
Efecto de varias posiciones iniciales en el pie en la propiocepción, equilibrio, salto y actividad muscular electromiográfica en jugadores de baloncesto con inestabilidad crónica de tobillos y plano: un estudio transversal
Este estudio investigó el efecto de varias posiciones iniciales del pie en la propiedad de la rodilla y el tobillo, el equilibrio, el equilibrio dinámico, el salto vertical y la actividad muscular electromiográfica en jugadores de baloncesto con FF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo: investigar el efecto de varias posiciones iniciales del pie en la propiedad de la rodilla y el tobillo, el equilibrio, el equilibrio dinámico, el salto vertical y la actividad muscular electromiográfica en jugadores de baloncesto con FF.
Métodos: Ochenta y cuatro jugadores de baloncesto con inestabilidad crónica del tobillo se distribuyeron a tres grupos (28 con FF flexible, 28 con FF rígido y 28 sin FF). Las medidas de resultado incluirán el equilibrio estático y dinámico, la propiocepción de la rodilla y el tobillo, el salto vertical y la electromiografía (EMG) de los músculos del tobillo (incluidos los músculos gastrocnemios (GE), Solus (SOL), tibial anterior (TA) y los músculos peroneo longus (PL))
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beni Suef
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Banī Suwayf, Beni Suef, Egipto
- Nahda University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Jugadores de baloncesto con inestabilidad crónica de tobillo
Descripción
Criterios de inclusión:
- La presencia de pie plano en la pierna dominante.
- La presencia de la inestabilidad del tobillo chónico
Criterios de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron la existencia de la dorsiflexión Hallux limitada
- Las cirugías anteriores de cadera, pelvis, rodilla o pies en el último año; obesidad o embarazo; discrepancias de longitud de pierna;
- Tuvo algún trastorno neurológico de trastorno vestibular, conmoción cerebral en los últimos 3 meses que pueden causar deterioro del equilibrio; o administrar cualquier medicamento que pueda alterar el estado de alerta o el equilibrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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FF flexible
28 jugador de baloncesto con pieza plana flexible e inestabilidad crónica de tobillo
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FF rígido
28 Jugador de baloncesto con flanfoot rígido e inestabilidad crónica de tobillo
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Control
28 jugador de baloncesto sin flatfoot pero inestabilidad crónica del tobillo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dropiocepción de rodilla con prueba de error de reposicionamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
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La propiedad de la rodilla se medirá utilizando la prueba de error de reposicionamiento en la pierna dominante para medir el error angular absoluto.
Esta prueba evaluará la capacidad del participante para reproducir una posición previamente realizada (45 y 15 grados de flexión de la rodilla).
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3 meses
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Tobillo propioception con prueba de medición de error angular
Periodo de tiempo: 3 meses
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Esta prueba evaluará la capacidad del participante para reproducir posiciones de tobillo previamente realizadas (dorsiflexión de 15 ° y flexión plantar de 15 °).
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3 meses
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Balance estático con la prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 3 meses
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La prueba de equilibrio Y se utilizará para evaluar el equilibrio estático 27.
La prueba evaluará la capacidad del participante para mantener el equilibrio mientras alcanza lo más posible en las tres direcciones (anteriores (a), posteriomediales (PM) y direcciones posterolateral (PL)).
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3 meses
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Balance dinámico con dispositivo de balance biodex
Periodo de tiempo: 3 meses
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En este estudio, el equilibrio dinámico se medirá mediante el sistema de balance BioDex (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Nueva York, EE. UU.).
Se ha demostrado que el sistema de balance BioDex es un instrumento confiable y validado para evaluar el equilibrio dinámico.
El BioDex evaluará la estabilidad anteroposterior y lateral.
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3 meses
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Altura de salto vertical con probador de salto vertical
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizará un probador de salto vertical (Importaciones deportivas, Columbus, OH) 32 para evaluar la altura de salto vertical en CM de cada participante.
Se registrará la distancia de altura alcanzada en CM en cada paso, y la altura máxima se utilizará en el análisis estadístico.
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3 meses
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Actividad electromiográfica (EMG) durante una legislación
Periodo de tiempo: 3 meses
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Un sistema EMG de superficie inalámbrica registrará señales electromiográficas (EMG) de los músculos del tobillo, incluidos los músculos Gastrocnemius (GE), Soleus (SOL), Tibial anterior (TA) y Peroneus longus (PL).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BNS2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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