Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fodpositioner påvirker basketballspillere med fladfod

28. april 2025 opdateret af: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Effekt af forskellige indledende fodpositioner på propriosception, balance, spring og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med fladfod og kronisk ankelstabilitet: en tværsnitsundersøgelse

Denne undersøgelse undersøgte effekten af ​​forskellige indledende fodpositioner på knæ- og ankelpropriosception, balance, dynamisk balance, lodret spring og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med FF.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formål: At undersøge effekten af ​​forskellige indledende fodpositioner på knæ- og ankelpropriosception, balance, dynamisk balance, lodret spring og elektromyografisk muskelaktivitet hos basketballspillere med FF.

Metoder: Fireogfirs basketballspillere med kronisk ankelinstabilitet blev distribueret til tre grupper (28 med fleksibel FF, 28 med stiv FF og 28 uden FF). Resultatforanstaltningerne vil omfatte statisk og dynamisk balance, knæ og ankelpropriosception, lodret spring og elektromyografi (EMG) af ankelmuskler (inklusive gastrocnemius (GE), soleus (SOL), tibialis anterior (TA) og peroneus longus (PL) muskler)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypten
        • Nahda University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Basketballspillere med kronisk ankelstabilitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen af ​​fladfod i det dominerende ben.
  • Tilstedeværelsen af ​​chonisk ankelstabilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterierne var eksistensen af ​​begrænsede hallux dorsiflexion
  • Tidligere hofte-, bækken-, knæ- eller fodkirurgi inden for det sidste år; fedme eller graviditet; Uoverensstemmelser i benlængden;
  • Havde nogen vestibulær lidelse neurologisk lidelse, hjerne hjernerystelse inden for de sidste 3 måneder, der kan forårsage nedsat balance; eller administration af stoffer, der kan forstyrre årvågenhed eller balance

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fleksibel ff
28 Basketballspiller med fleksibel fladfod og kronisk ankelstabilitet
Stiv ff
28 Basketballspiller med stiv fladfod og kronisk ankelstabilitet
Kontrollere
28 Basketballspiller uden fladfod men kronisk ankelinstabilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæpropriosception med omplacering af fejltest
Tidsramme: 3 måneder
Knæpropriosceptionen måles ved hjælp af genplaceringsfejltesten på det dominerende ben for at måle den absolutte vinkelfejl. Denne test vil vurdere deltagerens evne til at gengive en tidligere udført position (45 og 15 grader af knæflektion).
3 måneder
Ankelpropriosception med vinkelfejlmålingstest
Tidsramme: 3 måneder
Denne test vil vurdere deltagerens evne til at gengive tidligere udførte ankelpositioner (15 ° dorsifleksion og 15 ° plantar flexion.)
3 måneder
Statisk balance med Y-balance-testen
Tidsramme: 3 måneder
Y-balance-testen vil blive brugt til at evaluere statisk balance 27. Testen vil vurdere deltagerens evne til at opretholde balance, mens den når så vidt muligt i alle tre retninger (anterior (A), posteromedial (PM) og posterolaterale (PL) retninger).
3 måneder
Dynamisk balance med Biodex Balance -enhed
Tidsramme: 3 måneder
I denne undersøgelse måles dynamisk balance ved BioDex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA). Biodex -balancesystemet har vist sig at være et pålideligt og valideret instrument til at vurdere dynamisk balance. Biodex vurderer den anteroposterior og laterale stabilitet.
3 måneder
Lodret springhøjde med lodret hoppetester
Tidsramme: 3 måneder
En lodret jump -tester (Sports Imports, Columbus, OH) 32 vil blive brugt til at evaluere den lodrette springhøjde i CM for hver deltager. Den opnåede højdeafstand i CM i hvert trin registreres, og den maksimale højde vil blive brugt i den statistiske analyse.
3 måneder
Elektromyografisk aktivitet (EMG) under en-ben stående
Tidsramme: 3 måneder
Et trådløst overflade -EMG -system registrerer elektromyografiske signaler (EMG) af ankelmuskler, herunder Gastrocnemius (GE), soleus (SOL), tibialis anterior (TA) og peroneus longus (PL) muskler.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioception

Abonner