Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkapaikat vaikuttavat koripalloilijoihin, joilla on litteä jalan

maanantai 28. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Eri alkuperäisten jalkaasemien vaikutus proprioceptioon, tasapainoon, hyppäämiseen ja elektromyografiseen lihastoimintaan koripalloilijoissa, joilla on litteä jalat ja krooninen nilkan epävakaus: poikkileikkaustutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin erilaisten alkuperäisten jalkapaikkojen vaikutusta polveen ja nilkan proprioceptioon, tasapainoon, dynaamiseen tasapainoon, pystysuoraan hyppyyn ja elektromyografiseen lihastoimintaan koripalloilijoilla FF: llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tutkitaan erilaisten alkuperäisten jalka -asentojen vaikutusta polveen ja nilkan proprioception, tasapainon, dynaamisen tasapainon, pystysuoran hyppyn ja elektromygrafisen lihastoiminnan vaikutukset koripalloilijoilla FF: llä.

Menetelmät: 85 koripalloilijaa, joilla oli krooninen nilkan epävakaus, jaettiin kolmeen ryhmään (28 joustavalla FF: llä, 28: lla jäykän FF: n ja 28: n kanssa ilman FF: tä). Tulosmittauksia ovat staattisen ja dynaamisen tasapainon, polven ja nilkan proprioception, vertikaalisen hyppy ja nilkkalihaksen (mukaan lukien gastrocnemius (GE), pohja (SOL), tibialis anterior (TA) ja peroneus longus (PL)) ja peroneus longus (PL)) vertikaalinen hyppy (EMG).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypti
        • Nahda University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koripalloilijat, joilla on krooninen nilkan epävakaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Flatfootin läsnäolo hallitsevassa jalassa.
  • Chonic nilkan epävakauden läsnäolo

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit olivat rajoitetun hallux dorsifleksion olemassaolo
  • Aikaisemmat lonkka-, lantio-, polvi- tai jalkaleikkaukset viime vuoden aikana; liikalihavuus tai raskaus; jalkapituudet erot;
  • Oli vestibulaaristen häiriöiden neurologinen häiriö, aivojen aivotärähdys viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä voi aiheuttaa tasapainon heikkenemistä; tai antaa lääkkeitä, jotka voivat häiritä valppautta tai tasapainoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
joustava FF
28 koripalloilija, jolla on joustava Flatfoot ja krooninen nilkan epävakaus
Jäykkä FF
28 koripalloilija, jossa on jäykkä litteä ja krooninen nilkan epävakaus
Hallinta
28 koripalloilija ilman litteä jalkaa, mutta krooninen nilkan epävakaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvi proprioceptio uudelleensijoittamisvirheetestillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Polven proprioception mitataan hallitsevan jalan uudelleensijoittamisvirhetestillä absoluuttisen kulmavirheen mittaamiseksi. Tässä testissä arvioidaan osallistujan kyky toistaa aikaisemmin suoritettu sijainti (45 ja 15 astetta polven taipumista).
3 kuukautta
Nilkan proprioception ja kulmavirheen mittaustesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tässä testissä arvioidaan osallistujan kyky lisääntyä aikaisemmin suoritetuissa nilkkaasennoissa (15 ° dorsifleksointi ja 15 ° plantaarinen taipuminen.)
3 kuukautta
Staattinen saldo Y-tasapainotestillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Y-tasapainotestiä käytetään staattisen saldon arviointiin 27. Testissä arvioidaan osallistujan kyky ylläpitää tasapainoa saavuttaen niin pitkälle kuin mahdollista kaikissa kolmessa suunnassa (etuosa (a), posteromedial (PM) ja posterolateraaliset (PL) suunnat).
3 kuukautta
Dynaaminen tasapaino biodex -tasapainolaitteen kanssa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tässä tutkimuksessa dynaaminen tasapaino mitataan Biodex-tasapainojärjestelmällä (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA). Biodex -tasapainojärjestelmän on osoitettu olevan luotettava ja validoitu instrumentti dynaamisen tasapainon arvioimiseksi. Biodex arvioi anteroposterior- ja sivuttaisvakauden.
3 kuukautta
Pystysuora hyppykorkeus pystysuoralla hyppytesterillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Pystysuoraa hyppytesteriä (Sports Imports, Columbus, OH) 32 käytetään arvioimaan kunkin osallistujan pystysuuntaista hyppykorkeutta CM: ssä. Kummankin vaiheen saavutettu korkeusetäisyys CM: ssä tallennetaan, ja enimmäiskorkeutta käytetään tilastollisessa analyysissä.
3 kuukautta
Sähkömografinen aktiivisuus (EMG) yhden jalan aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Langaton pinta -EMG -järjestelmä tallentaa nilkkalihaksen elektromyografiset signaalit (EMG), mukaan lukien gastrocnemius (GE), Soleus (SOL), tibialis anterior (TA) ja peroneus longus (PL) -lihakset.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa