Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voetposities beïnvloeden basketbalspelers met flatfoot

28 april 2025 bijgewerkt door: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Effect van verschillende initiële voetposities op proprioceptie, balans, sprong en elektromyografische spieractiviteit in basketbalspelers met flatfoot en chronische enkelinstabiliteit: een transversale studie

Deze studie onderzocht het effect van verschillende initiële voetposities op knie- en enkelproprioceptie, balans, dynamische balans, verticale sprong en elektromyografische spieractiviteit bij basketbalspelers met FF.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Doel: het effect van verschillende initiële voetposities op knie- en enkelproprioceptie, balans, dynamische balans, verticale sprong en elektromyografische spieractiviteit bij basketbalspelers met FF onderzoeken.

Methoden: Vierentachtig basketbalspelers met chronische enkelinstabiliteit werden verdeeld over drie groepen (28 met flexibele FF, 28 met rigide FF en 28 zonder FF). De uitkomstmaten omvatten statische en dynamische balans, knie- en enkelproprioceptie, verticale sprong en elektromyografie (EMG) van enkelspieren (inclusief gastrocnemius (GE), soleus (sol), tibialis anterior (ta) en peroneus longus (pl) spieren)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

84

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypte
        • Nahda University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Basketbalspelers met chronische enkelinstabiliteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De aanwezigheid van flatfoot in het dominante been.
  • De aanwezigheid van de instabiliteit van de chonische enkel

Uitsluitingscriteria:

  • De uitsluitingscriteria waren het bestaan ​​van beperkte hallux -dorsiflexie
  • eerdere heup-, bekken-, knie- of voetoperaties in het afgelopen jaar; obesitas of zwangerschap; Discrepanties van het been-lengte;
  • Had een vestibulaire stoornissen neurologische aandoening, hersenschudding in de afgelopen 3 maanden die een evenwichtsstoornis kan veroorzaken; of het toedienen van medicijnen die alertheid of evenwicht kunnen verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Flexibele FF
28 Basketbalspeler met flexibele flatfoot en chronische enkelinstabiliteit
Rigide FF
28 basketbalspeler met rigide flatfoot en chronische enkelinstabiliteit
Controle
28 basketbalspeler zonder flatfoot maar chronische enkelinstabiliteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knieproprioceptie met herpositioneringsfouttest
Tijdsspanne: 3 maanden
De knieproprioceptie wordt gemeten met behulp van de herpositioneringsfouttest op het dominante been om de absolute hoekfout te meten. Deze test zal het vermogen van de deelnemer beoordelen om een ​​eerder uitgevoerde positie te reproduceren (45 en 15 graden knieplexie).
3 maanden
Enkelproprioceptie met Angular Fout Measurement Test
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze test zal het vermogen van de deelnemer beoordelen om eerder uitgevoerde enkelposities te reproduceren (15 ° dorsiflexie en 15 ° plantaire flexie.)
3 maanden
Statisch evenwicht met de Y-Balance-test
Tijdsspanne: 3 maanden
De Y-Balance-test zal worden gebruikt om statische balans te evalueren 27. De test zal het vermogen van de deelnemer beoordelen om het evenwicht te behouden en zo ver mogelijk in alle drie de richtingen te bereiken (voorste (A), posteromediale (PM) en posterolaterale (PL) richtingen).
3 maanden
Dynamische balans met biodex balansapparaat
Tijdsspanne: 3 maanden
In deze studie zal de dynamische balans worden gemeten door het Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, VS). Het biodex -balanssysteem is aangetoond als een betrouwbaar en gevalideerd instrument om de dynamische balans te beoordelen. De biodex zal de anteroposterior en laterale stabiliteit beoordelen.
3 maanden
Verticale spronghoogte met verticale sprongtester
Tijdsspanne: 3 maanden
Een verticale sprongtester (sportimport, Columbus, OH) 32 zal worden gebruikt om de verticale spronghoogte in CM van elke deelnemer te evalueren. De bereikte hoogteafstand in cm in elke stap wordt geregistreerd en de maximale hoogte zal worden gebruikt in de statistische analyse.
3 maanden
Elektromyografische activiteit (EMG) tijdens staande pijpen
Tijdsspanne: 3 maanden
Een draadloos oppervlakte -EMG -systeem zal elektromyografische signalen (EMG) van enkelspieren registreren, waaronder gastrocnemius (GE), soleus (sol), tibialis anterior (ta) en peroneus longus (PL) spieren.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren