Fußpositionen betreffen Basketballspieler mit Flatfoot
28. April 2025 aktualisiert von: Ayman Mohamed, Beni-Suef University
Auswirkung verschiedener anfänglicher Fußpositionen auf Propriozeption, Gleichgewicht, Sprung und elektromyographische Muskelaktivität bei Basketballspieler mit Flatfoot und chronischer Knöchelinstabilität: eine Querschnittsstudie
Diese Studie untersuchte den Effekt verschiedener anfänglicher Fußpositionen auf Knie- und Knie- und Knöchelpropriozeption, Gleichgewicht, dynamisches Gleichgewicht, vertikaler Sprung und elektromyographische Muskelaktivität bei Basketballspieler mit FF.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Untersuchung der Auswirkung verschiedener anfänglicher Fußpositionen auf Knie- und Knie -Propriozeption, Gleichgewicht, dynamisches Gleichgewicht, vertikaler Sprung und elektromyographische Muskelaktivität bei Basketballspieler mit FF.
Methoden: Vierundachtzig Basketballspieler mit chronischer Knöchelinstabilität wurden auf drei Gruppen verteilt (28 mit flexiblem FF, 28 mit starrem FF und 28 ohne FF). Die Ergebnismaßnahmen umfassen statisches und dynamisches Gleichgewicht, Knie- und Knöchel -Propriozeption, vertikale Sprung und Elektromyographie (EMG) der Knöchelmuskeln (einschließlich Gastrocnemius (GE), Soleus (Sol), Tibialis anterior (TA) und Peroneus Longus (PL) -Muskeln)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beni Suef
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Banī Suwayf, Beni Suef, Ägypten
- Nahda University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Basketballspieler mit chronischer Knöchelinstabilität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Vorhandensein von Flatfoot im dominanten Bein.
- Das Vorhandensein von Chonic -Knöchelinstabilität
Ausschlusskriterien:
- Die Ausschlusskriterien waren die Existenz einer begrenzten Hallux -Dorsiflexion
- Vorherige Hüfte, Becken, Knie oder Fußoperationen im letzten Jahr; Fettleibigkeit oder Schwangerschaft; Beinlängen-Diskrepanzen;
- Hatte eine neurologische Störung einer vestibulären Störung, Gehirnhirn -Gehirnerschütterung innerhalb der letzten 3 Monate, die eine Balance -Beeinträchtigung verursachen kann; oder Arzneimittel verabreichen, die Wachsamkeit oder Gleichgewicht stören könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Flexibler ff
28 Basketballspieler mit flexibler Flachfuß und chronischer Knöchelinstabilität
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Starr ff
28 Basketballspieler mit starrem Flachfuß und chronischer Knöchelinstabilität
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Kontrolle
28 Basketballspieler ohne Flachfuß, aber chronische Knöchelinstabilität
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kniepropriozeption mit Repositionierungsfehlertest
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Kniepropriozeption wird unter Verwendung des Repositionierungsfehlertests am dominanten Bein gemessen, um den absoluten Winkelfehler zu messen.
Dieser Test bewertet die Fähigkeit des Teilnehmers, eine zuvor durchgeführte Position zu reproduzieren (45 und 15 Grad Knieflexion).
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3 Monate
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Knöchelpropriozeption mit Winkelfehlermessungstest
Zeitfenster: 3 Monate
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Dieser Test bewertet die Fähigkeit des Teilnehmers, zuvor durchgeführte Knöchelpositionen zu reproduzieren (15 ° Dorsiflexion und 15 ° Plantarflexion).
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3 Monate
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Statische Balance mit dem Y-Balance-Test
Zeitfenster: 3 Monate
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Der Y-Balance-Test wird verwendet, um das statische Gleichgewicht 27 zu bewerten.
Der Test bewertet die Fähigkeit des Teilnehmers, das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten und so weit wie möglich in alle drei Richtungen zu erreichen (anterior (a), posteromediale (PM) und posterolaterale (PL) Richtungen).
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3 Monate
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Dynamisches Gleichgewicht mit Biodex -Gleichgewichtsgerät
Zeitfenster: 3 Monate
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In dieser Studie wird das dynamische Gleichgewicht durch das Biodex-Gleichgewichtssystem (BIODEX 945-302, BIODEX MEDICAL SYSTEMS INC, New York, USA) gemessen.
Es wurde gezeigt, dass das Biodex -Gleichgewichtssystem ein zuverlässiges und validiertes Instrument zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts ist.
Der biodex bewertet die anteroposterior- und laterale Stabilität.
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3 Monate
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Vertikale Sprunghöhe mit vertikalem Jump -Tester
Zeitfenster: 3 Monate
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Ein vertikaler Jump -Tester (Sportimporte, Columbus, OH) 32 wird verwendet, um die vertikale Sprunghöhe in CM jedes Teilnehmers zu bewerten.
Der erreichte Höhenabstand in CM in jedem Schritt wird aufgezeichnet und die maximale Höhe in der statistischen Analyse verwendet.
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3 Monate
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Elektromyographische Aktivität (EMG) während eines Ein-Beins-Stehens
Zeitfenster: 3 Monate
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Ein EMG -System mit drahtlosen Oberflächen erfasst elektromyographische Signale (EMG) der Knöchelmuskeln, einschließlich Gastrocnemius (GE), Soleus (SOL), Tibialis anterior (TA) und Peroneus longus (PL).
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BNS2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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