Pozice nohou ovlivňují basketbalové hráče s Flatfoot
28. dubna 2025 aktualizováno: Ayman Mohamed, Beni-Suef University
Vliv různých počátečních pozic nohou na propriocepci, rovnováhu, skok a elektromyografickou svalovou aktivitu u basketbalových hráčů s Flatfoot a chronickou nestabilitou kotníku: průřezová studie
Tato studie zkoumala účinek různých počátečních pozic nohou na propriocepci kolen a kotníku, rovnováhu, dynamické rovnováhy, vertikální skoky a elektromyografickou svalovou aktivitu u basketbalových hráčů s FF.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cíl: Prozkoumat účinek různých počátečních pozic nohou na propriocepci kolena a kotníku, rovnováhu, dynamickou rovnováhu, vertikální skok a elektromyografickou svalovou aktivitu u basketbalových hráčů s FF.
Metody: Osmdesát čtyři basketbalových hráčů s chronickou nestabilitou kotníku bylo rozděleno do tří skupin (28 s flexibilním FF, 28 s tuhým FF a 28 bez FF). Mezi výsledky budou patřit statická a dynamická rovnováha, propriocepci kolena a kotníku, vertikální skoky a elektromyografii (EMG) svalů kotníku (včetně Gastrocnemius (GE), Soleus (Sol), Tibialis přední (TA) a Peroneus longus (PL))
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
84
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beni Suef
-
Banī Suwayf, Beni Suef, Egypt
- Nahda University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Basketbalové hráči s nestabilitou kotníku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost Flatfoot v dominantní noze.
- Přítomnost nestability chonic kotníku
Kritéria pro vyloučení:
- Kritéria vyloučení byla existence omezené dorsiflexe Hallux
- předchozí bok, pánev, kolena nebo nohy v posledním roce; obezita nebo těhotenství; Rozdíly v délce nohou;
- Měl jakoukoli vestibulární poruchu neurologické poruchy, mozkový otřes mozku během posledních 3 měsíců, které mohou způsobit poškození rovnováhy; nebo podávání jakýchkoli léků, které by mohly narušit bdělost nebo rovnováhu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Flexibilní ff
28 Basketbalový hráč s flexibilní Flatfoot a chronickou nestabilitou kotníku
|
|
Rigidní ff
28 Basketbalový hráč s přísnou Flatfoot a chronickou nestabilitou kotníku
|
|
Řízení
28 Basketball hráč bez Flatfoot, ale chronická nestabilita kotníku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Propriocepce kolena s testem chyby přemístění
Časové okno: 3 měsíce
|
Propriocepce kolena bude měřena pomocí testu chyby přemístění na dominantní noze pro měření absolutní úhlové chyby.
Tento test posoudí schopnost účastníka reprodukovat dříve provedenou polohu (45 a 15 stupňů flexe kolen).
|
3 měsíce
|
|
Propriocepce kotníku s testem měření úhlových chyb
Časové okno: 3 měsíce
|
Tento test posoudí schopnost účastníka reprodukovat dříve prováděné polohy kotníku (15 ° dorsiflexe a 15 ° plantární flexe.)
|
3 měsíce
|
|
Statický rovnováha s testem Y-Balance
Časové okno: 3 měsíce
|
Pro vyhodnocení statické rovnováhy 27 bude použit test Y-Ralance.
Test posoudí schopnost účastníka udržovat rovnováhu a přitom dosáhnout co nejvíce ve všech třech směrech (přední (A), posteromediální (PM) a posterolaterální (PL) směry).
|
3 měsíce
|
|
Dynamický rovnováha se zařízením Biodex Balance
Časové okno: 3 měsíce
|
V této studii bude dynamická rovnováha měřena pomocí systému Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA).
Bylo prokázáno, že systém Biodex Balance je spolehlivým a ověřeným nástrojem pro posouzení dynamické rovnováhy.
Biodex posoudí anteroposteriorskou a laterální stabilitu.
|
3 měsíce
|
|
Vertikální výška skoku s vertikálním testerem skoku
Časové okno: 3 měsíce
|
K vyhodnocení vertikální výšky skoku v CM každého účastníka bude použit vertikální skokový tester (Sports Imports, Columbus, OH) 32.
Zaznamená se dosažená výšková vzdálenost v CM v každém kroku a ve statistické analýze bude použita maximální výška.
|
3 měsíce
|
|
Elektromyografická aktivita (EMG) během postavení jedné nohy
Časové okno: 3 měsíce
|
Bezdrátový povrchový systém EMG bude zaznamenávat elektromyografické signály (EMG) kotníkových svalů, včetně svalů Gastrocnemius (GE), Soleus (Sol), Tibialis přední (TA) a Peroneus longus (PL).
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
29. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BNS2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .