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被诊断为炎症性肠病的儿童的神经系统表现

2025年11月18日 更新者:Bishoy Shehata Fahim

在艾斯尤特大学儿童医院诊断为炎症性肠病的儿童中的神经系统表现

筛查患有IBD的儿童和青少年的神经系统和精神障碍。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

神经系统症状在早期诊断和治疗中具有重要意义,可以预防严重发病率和后期后遗症,尤其是当它们先于胃肠道症状出现时。

IBD神经系统表现的发生率在0.2%至36%之间变化。 IBD神经系统表现的发病机制包括6种机制:1.吸收不良和营养缺乏 2.代谢因素 3.免疫抑制并发的感染 4.药物副作用或手术并发症引起的医源性因素 5.血栓栓塞 6.免疫因素

UC患者出现神经系统症状的概率与CD患者相似或更高。 神经系统表现和并发症包括:

头痛、头晕、肌张力减退、ADHD、抽动症、感觉异常、癫痫发作、神经精神障碍、周围神经病变、脑膜炎、前庭功能障碍、特发性颅内高压、脑血管炎、脱髓鞘疾病和偏头痛

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在艾斯尤特大学儿童医院被诊断患有炎症性肠病的儿童

描述

纳入标准:

  • 年龄在1至18岁之间的IBD患者。

排除标准:

  • 年龄在18岁以上或1岁以下的IBD患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在艾斯尤特大学儿童医院对诊断为炎症性肠病的儿童进行神经系统表现筛查
大体时间:在2026年1月至2027年1月期间。

神经系统症状在早期诊断和治疗中具有重要意义,

可预防主要发病率和后期后遗症,特别是如果它们

先于胃肠道症状出现

IBD神经系统表现的发生率在0.2%至

36%之间。 IBD神经系统表现的发病机制包括6种

机制: 1.吸收不良和营养缺乏 2.代谢因素

3.免疫抑制并发感染 4.药物副作用或

医源性手术并发症 5.血栓栓塞 6.免疫学

因素

UC患者出现神经系统症状的概率与CD患者相似或更高。

神经系统表现和并发症包括:

头痛、头晕、肌张力减退、ADHD、抽动、感觉异常、癫痫发作、

神经精神障碍、周围神经病变、脑膜炎、前庭

功能障碍、特发性颅内高压、脑血管炎、脱髓鞘

疾病和偏头痛

在2026年1月至2027年1月期间。
筛查患有炎症性肠病(IBD)的儿童和青少年的神经和精神疾病。
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nagla Hassan Abufaddan, Professor、Assiut university child hospital
  • 研究主任:Randa Kandeel Abdelaleem, Lecturer、Assiut university child hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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