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可流动复合材料对I类修复术后敏感性的效果评估。

2026年1月6日 更新者：Muhammet Karadaş、Recep Tayyip Erdogan University

牙齿修复体评估

本研究旨在评估流动型传统复合树脂与大块充填复合树脂对I类洞术后敏感性的长期随访效果。 本研究中待检验的假设是：复合树脂材料的类型不会影响临床成功率。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

整个研究将在雷杰普·塔伊普·埃尔多安大学牙科学院修复牙科系的诊所进行。 研究将纳入那些在该大学牙科诊所接受过常规牙科治疗且其记录被保存的参与者。

描述

入选标准：

  • 身体健康状况良好
  • 无心脏病
  • 无糖尿病
  • 无系统性疾病，如高血压

排除标准：

  • 患有晚期牙周炎并伴有术后敏感的患者，
  • 孕妇和哺乳期妇女，
  • 正在进行正畸治疗的患者，
  • 使用矫治器的患者，
  • 接受直接盖髓术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FDI标准
大体时间：两年
良好，非常好，差
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Recep Tayyip Erdogan University

调查人员

  • 首席研究员：Elanur Yıldızoğlu, Dr、Recep Tayyip Erdogan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月16日

初级完成 (估计的)

2027年1月16日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月6日

首次发布 (实际的)

2026年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RTEUDHFMKARADAS005

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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