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Evaluación del Efecto de los Composites Fluidos en la Sensibilidad Postoperatoria en Restauraciones de Clase I.

6 de enero de 2026 actualizado por: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Evaluación de Restauraciones Dentales

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de los composites convencionales fluidos y los composites de relleno masivo en la sensibilidad postoperatoria en cavidades clase I durante un seguimiento a largo plazo. La hipótesis que se probará en este estudio es que el tipo de material compuesto no afectará el éxito clínico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Rize Province
      • Merkez, Rize Province, Turquía (Türkiye), 53100
        • Reclutamiento
        • Muhammet Karadaş
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todo el estudio se llevará a cabo en la clínica del Departamento de Odontología Restauradora de la Facultad de Odontología de la Universidad Recep Tayyip Erdoğan. Se incluirán en la investigación participantes que hayan recibido tratamiento dental de rutina en la clínica dental de la universidad y cuyos registros se mantengan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • buena salud general
  • sin enfermedades cardíacas
  • sin diabetes
  • sin enfermedades sistémicas como hipertensión

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con periodontitis avanzada y sensibilidad posoperatoria asociada,
  • Mujeres embarazadas y en periodo de lactancia,
  • Pacientes en tratamiento de ortodoncia,
  • Pacientes que usan aparatos,
  • Pacientes con recubrimiento pulpar directo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Criterios FDI
Periodo de tiempo: 2 años
bueno, muy bueno, pobre
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Recep Tayyip Erdogan University

Investigadores

  • Investigador principal: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

16 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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