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Évaluation de l'effet des composites fluides sur la sensibilité postopératoire dans les restaurations de classe I.

6 janvier 2026 mis à jour par: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Évaluation des restaurations dentaires

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet des composites fluides conventionnels et de remplissage en masse sur la sensibilité postopératoire dans les cavités de classe I lors d'un suivi à long terme. L'hypothèse testée dans cette étude est que le type de matériau composite n'affectera pas le succès clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'ensemble de l'étude sera menée à la clinique du Département de Dentisterie Restauratrice de la Faculté de Dentisterie de l'Université Recep Tayyip Erdoğan.
Les participants ayant reçu un traitement dentaire de routine à la clinique dentaire de l'université et dont les dossiers sont conservés seront inclus dans la recherche.

La description

Critères d'inclusion :

  • bonne santé générale
  • pas de maladie cardiaque
  • pas de diabète
  • pas de maladies systémiques comme l'hypertension

Critères d'exclusion :

  • Patients atteints de parodontite avancée et sensibilité postopératoire associée,
  • Femmes enceintes et allaitantes,
  • Patients suivant un traitement orthodontique,
  • Patients utilisant des appareils,
  • Patients avec coiffage pulpaire direct

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Critères FDI
Délai: 2 ans
bon, très bon, mauvais
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Recep Tayyip Erdogan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

16 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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