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Valutazione dell'Effetto dei Compositi Fluidi sulla Sensibilità Postoperatoria nelle Restaurazioni di Classe I.

6 gennaio 2026 aggiornato da: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Valutazione delle Restaurazioni Dentali

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto delle resine composite fluide convenzionali e bulk-fill sulla sensibilità post-operatoria nelle cavità di classe I durante un follow-up a lungo termine. L'ipotesi da testare in questo studio è che il tipo di materiale composito non influenzerà il successo clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'intero studio sarà condotto presso la clinica del Dipartimento di Odontoiatria Restaurativa della Facoltà di Odontoiatria dell'Università Recep Tayyip Erdoğan. Parteciperanno alla ricerca i pazienti che hanno ricevuto cure dentistiche di routine presso la clinica odontoiatrica dell'università e di cui sono conservate le cartelle cliniche.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • buono stato di salute generale
  • assenza di malattie cardiache
  • assenza di diabete
  • assenza di malattie sistemiche come l'ipertensione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con parodontite avanzata e sensibilità postoperatoria associata,
  • Donne in gravidanza e in allattamento,
  • Pazienti in trattamento ortodontico,
  • Pazienti che utilizzano apparecchi,
  • Pazienti con cappuccio pulpare diretto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Criteri FDI
Lasso di tempo: 2 anni
buono, molto buono, scarso
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdoğan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

16 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTEUDHFMKARADAS005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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