Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do Efeito dos Compósitos Fluídos na Sensibilidade Pós-Operatória em Restaurações Classe I.

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Avaliação de Restaurações Dentárias

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito dos compósitos convencionais fluidos e de enchimento em massa na sensibilidade pós-operatória em cavidades de classe I durante um acompanhamento a longo prazo. A hipótese a ser testada neste estudo é que o tipo de material compósito não afetará o sucesso clínico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo completo será conduzido na clínica do Departamento de Odontologia Restauradora da Faculdade de Odontologia da Universidade Recep Tayyip Erdoğan. Os participantes que receberam tratamento dentário de rotina na clínica dentária da universidade e cujos registos são mantidos serão incluídos na investigação.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • bom estado de saúde geral
  • sem doenças cardíacas
  • sem diabetes
  • sem doenças sistémicas como hipertensão

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com periodontite avançada e sensibilidade pós-operatória associada,
  • Mulheres grávidas e a amamentar,
  • Pacientes em tratamento ortodôntico,
  • Pacientes a utilizar aparelhos,
  • Pacientes com capeamento pulpar direto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Critérios FDI
Prazo: 2 anos
bom, muito bom, fraco
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Recep Tayyip Erdogan University

Investigadores

  • Investigador principal: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

16 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever