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Bewertung der Wirkung von fließfähigen Kompositen auf postoperative Sensibilität bei Klasse-I-Restaurationen.

6. Januar 2026 aktualisiert von: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Bewertung von dentalen Restaurationen

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von fließfähigen konventionellen und Bulk-Fill-Kompositen auf die postoperative Empfindlichkeit in Klasse-I-Kavitäten über eine langfristige Nachbeobachtungszeit zu bewerten. Die in dieser Studie zu testende Hypothese ist, dass die Art des Kompositmaterials den klinischen Erfolg nicht beeinflussen wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die gesamte Studie wird in der Klinik der Abteilung für restaurative Zahnheilkunde der Zahnmedizinischen Fakultät der Recep Tayyip Erdoğan Universität durchgeführt. Teilnehmer, die eine routinemäßige zahnärztliche Behandlung in der Zahnklinik der Universität erhalten haben und deren Aufzeichnungen geführt werden, werden in die Forschung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • guter Allgemeinzustand
  • keine Herzerkrankungen
  • kein Diabetes
  • keine systemischen Erkrankungen wie Bluthochdruck

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit fortgeschrittener Parodontitis und damit verbundener postoperativer Empfindlichkeit,
  • Schwangere und stillende Frauen,
  • Patienten in kieferorthopädischer Behandlung,
  • Patienten mit Geräten,
  • Patienten mit direkter Pulpaüberkappung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FDI-Kriterien
Zeitfenster: 2 Jahre
gut, sehr gut, schlecht
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Ermittler

  • Hauptermittler: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdoğan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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