Оценка влияния текучих композитов на послеоперационную чувствительность при реставрациях I класса.
6 января 2026 г. обновлено: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University
Оценка зубных реставраций
Целью данного исследования является оценка влияния текучих обычных и объёмных композитов на послеоперационную чувствительность в полостях I класса при длительном наблюдении.
Гипотеза, проверяемая в этом исследовании, заключается в том, что тип композитного материала не повлияет на клинический успех.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammet Karadaş
- Номер телефона: 05383120177
- Электронная почта: muhammetkaradas@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Elanur Yıldızoğlu
- Номер телефона: 05535658285
- Электронная почта: elanur.yildizoglu@erdogan.edu.tr
Места учебы
-
-
Rize Province
-
Merkez, Rize Province, Турция (Туркие), 53100
- Рекрутинг
- Muhammet Karadaş
-
Контакт:
- Muhammet Karadaş
- Номер телефона: 05383120177
- Электронная почта: muhammetkaradas@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все исследование будет проводиться в клинике отделения восстановительной стоматологии факультета стоматологии Университета Реджепа Тайипа Эрдогана.
В исследование будут включены участники, получившие плановое стоматологическое лечение в университетской стоматологической клинике и чьи медицинские записи хранятся.
Описание
Критерии включения:
- хорошее общее состояние здоровья
- отсутствие сердечных заболеваний
- отсутствие диабета
- отсутствие системных заболеваний, таких как гипертония
Критерии исключения:
- Пациенты с запущенным пародонтитом и связанной послеоперационной чувствительностью,
- Беременные и кормящие женщины,
- Пациенты, проходящие ортодонтическое лечение,
- Пациенты, использующие ортодонтические аппараты,
- Пациенты с прямой пульпарной защитой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Критерии FDI
Временное ограничение: 2 года
|
хорошо, очень хорошо, плохо
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
16 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RTEUDHFMKARADAS005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .