Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekten av flytande kompositer på postoperativ ömhet vid klass I-restaureringar.

6 januari 2026 uppdaterad av: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Utvärdering av dentala restaureringar

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av flytande konventionella och bulk-fill-kompositer på postoperativ ömhet i klass I-kaviteter över långsiktig uppföljning. Hypotesen som ska testas i denna studie är att typen av kompositmaterial inte kommer att påverka den kliniska framgången.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hela studien kommer att genomföras på kliniken för Restaurativ Tandvård vid Tandläkarhögskolan på Recep Tayyip Erdoğan-universitetet. Deltagare som har fått rutinmässig tandvårdsbehandling på universitetets tandklinik och vars journaler förvaras kommer att inkluderas i forskningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • god allmänhälsa
  • ingen hjärtsjukdom
  • ingen diabetes
  • inga systemiska sjukdomar såsom hypertoni

Exklusionskriterier:

  • Patienter med avancerad parodontit och associerad postoperativ ömhet,
  • Gravida och ammande kvinnor,
  • Patienter som genomgår ortodontisk behandling,
  • Patienter som använder apparater,
  • Patienter med direkt pulpaöverkappning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FDI-kriterier
Tidsram: 2 år
bra, mycket bra, dålig
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Utredare

  • Huvudutredare: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

16 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera